Facilitar el diagnóstico genético en niños mediante secuenciación del genoma
Esta ley tiene como objetivo facilitar el acceso de los estados a las pruebas genéticas (secuenciación del genoma completo) para niños con enfermedades genéticas no diagnosticadas o sospechadas bajo el programa Medicaid. Esto permite que los niños y sus padres obtengan un diagnóstico más rápido, lo que puede mejorar su tratamiento y calidad de vida. Los estados que opten por implementar estos servicios recibirán un mayor apoyo financiero del gobierno federal.
Puntos clave
Los niños menores de 21 años (o más jóvenes, según el estado) con sospecha de afecciones genéticas pueden acceder a pruebas genéticas avanzadas (secuenciación del genoma completo) a través de Medicaid.
El gobierno federal cubrirá el 75% de los costos de estas pruebas durante los primeros tres años, incentivando a los estados a adoptarlas.
Los hospitales deberán derivar a los niños con problemas no diagnosticados a proveedores calificados de secuenciación del genoma completo.
El objetivo es un diagnóstico más rápido y un mejor tratamiento para niños con enfermedades genéticas raras o no diagnosticadas.
Expirado
Encuesta ciudadana