Apoyo a la investigación del síndrome de Tourette: Nuevos centros y datos
Esta ley tiene como objetivo expandir y coordinar la investigación del síndrome de Tourette por parte de los Institutos Nacionales de Salud. Esto significa más fondos para comprender las causas, el diagnóstico y el tratamiento de esta afección, así como una mejor recopilación de datos sobre su incidencia y su impacto en la vida de los ciudadanos. Se establecerán centros de investigación especializados para realizar estudios e informar sobre las oportunidades de participación.
Puntos clave
Mayor financiación y coordinación para la investigación del síndrome de Tourette, lo que podría conducir a mejores métodos de tratamiento.
Creación de un sistema para recopilar datos sobre el síndrome de Tourette en EE. UU., incluida la disponibilidad de servicios médicos y sociales.
Establecimiento de 4 a 6 centros de investigación especializados en diferentes regiones del país para realizar investigaciones e informar a los pacientes sobre las oportunidades de participación.
Expirado
Encuesta ciudadana