Resolución de la Cámara Afirma Autoridad de la FDA para Aprobar Medicamentos Abortivos.
Esta Resolución de la Cámara de Representantes expresa la opinión de que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) tiene plena autoridad para aprobar medicamentos utilizados para el aborto, como la Mifepristona. Los ciudadanos deben saber que el Congreso considera que las decisiones de la FDA, basadas en la ciencia y la seguridad, deben ser respetadas, y que los intentos de los tribunales federales de anularlas violan la intención de la ley. La resolución subraya que el acceso a la Mifepristona, utilizada en más de la mitad de los abortos, es crucial para la atención sanitaria reproductiva de millones de estadounidenses.
Puntos clave
Confirmación: El Congreso pretendía que la FDA, como organismo experto, tuviera la autoridad exclusiva para revisar y aprobar medicamentos, incluidos los destinados a la atención del aborto.
Seguridad de los medicamentos: Se destaca que la Mifepristona es segura y efectiva (más del 99% de seguridad) y ha sido utilizada por más de 5 millones de personas desde el año 2000.
Restricción judicial: La resolución se opone a los intentos de los tribunales federales de revisar independientemente la evidencia científica de la seguridad de los medicamentos, lo que amenaza el acceso a otros productos regulados por la FDA.
Derechos reproductivos: Se enfatiza que todas las personas en EE. UU. deben tener la capacidad de tomar decisiones sobre su atención de salud reproductiva, incluido el aborto.
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