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Nuevas normas para informar eventos adversos de medicamentos abortivos

Esta ley busca mejorar la recopilación de datos sobre medicamentos abortivos y eventos adversos relacionados. Exige a los proveedores de atención médica y fabricantes informar dichos eventos y permite a los pacientes auto-informar problemas. El objetivo es asegurar información más precisa sobre la seguridad de estos medicamentos.
Puntos clave
Reporte obligatorio de muertes y otros eventos adversos relacionados con medicamentos abortivos a la FDA y fabricantes dentro de 15 días.
Reporte obligatorio de la prescripción, dispensación o administración de medicamentos abortivos a la FDA y CDC dentro de 15 días.
Creación de portales en línea para que proveedores de atención médica y pacientes informen eventos adversos de manera fácil y confidencial.
Publicación anual de datos detallados sobre el número de medicamentos abortivos recetados, eventos adversos y muertes asociadas a su uso.
article Texto oficial account_balance Página del proceso
Expirado
Encuesta ciudadana
Sin votos emitidos
Información adicional
Número de impresión: 118_HR_2570
Patrocinador: Rep. Pfluger, August [R-TX-11]
Fecha de inicio: 2023-04-10
Lustra utiliza Inteligencia Artificial. Verifique los detalles en los documentos fuente.
Resumido por: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Datos fuente: api.congress.gov
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TÍTULO LEGAL OFICIAL

Safeguarding Women’s and Children’s Health Act of 2023

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es la identificación oficial de este proyecto?

El número de impresión oficial es 118_HR_2570.

¿Qué cámara inició esta legislación?

Esta legislación se inició en la Cámara de Representantes.

¿Cuándo comenzó el proceso legislativo?

El proceso comenzó oficialmente el 2023-04-10.

¿Cuáles son las disposiciones principales?

Los puntos clave incluyen:

  • Reporte obligatorio de muertes y otros eventos adversos relacionados con medicamentos abortivos a la FDA y fabricantes dentro de 15 días.
  • Reporte obligatorio de la prescripción, dispensación o administración de medicamentos abortivos a la FDA y CDC dentro de 15 días.
  • Creación de portales en línea para que proveedores de atención médica y pacientes informen eventos adversos de manera fácil y confidencial.
  • Publicación anual de datos detallados sobre el número de medicamentos abortivos recetados, eventos adversos y muertes asociadas a su uso.
¿Cuál es el estado legal específico?

El estado actual es Expirado.

¿Dónde puedo leer el texto completo?

El texto oficial completo está disponible en: Ver texto completo

¿Quién es el patrocinador principal?

El patrocinador principal es Rep. Pfluger, August [R-TX-11].

¿Cuál es el último estado detallado?

El último estado detallado es: Referred to the Subcommittee on Health.

¿Está verificado este resumen?

Sí. Este contenido fue analizado por IA y verificado por el Sistema de Juez Lustra el 2025-12-24.

CATEGORÍAS

Salud