¿Cuál es la identificación oficial de este proyecto?
El número de impresión oficial es HR 2570.
Nuevas normas para informar eventos adversos de medicamentos abortivos
Esta ley busca mejorar la recopilación de datos sobre medicamentos abortivos y eventos adversos relacionados. Exige a los proveedores de atención médica y fabricantes informar dichos eventos y permite a los pacientes auto-informar problemas. El objetivo es asegurar información más precisa sobre la seguridad de estos medicamentos.
Puntos clave
Reporte obligatorio de muertes y otros eventos adversos relacionados con medicamentos abortivos a la FDA y fabricantes dentro de 15 días.
Reporte obligatorio de la prescripción, dispensación o administración de medicamentos abortivos a la FDA y CDC dentro de 15 días.
Creación de portales en línea para que proveedores de atención médica y pacientes informen eventos adversos de manera fácil y confidencial.
Publicación anual de datos detallados sobre el número de medicamentos abortivos recetados, eventos adversos y muertes asociadas a su uso.
Estado:
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