Extensión del apoyo para tratamientos de enfermedades pediátricas raras
Esta ley extiende un programa que incentiva a las compañías farmacéuticas a desarrollar tratamientos para enfermedades raras que afectan a los niños. Esto significa que los padres y los niños que padecen estas afecciones podrían tener una mayor esperanza de acceder a nuevas terapias efectivas en el futuro.
Puntos clave
El programa de fomento del desarrollo de medicamentos para enfermedades pediátricas raras se extenderá hasta el 30 de septiembre de 2028.
La autoridad para emitir vales de revisión prioritaria para dichos medicamentos se extenderá hasta el 30 de septiembre de 2030, lo que podría acelerar su disponibilidad.
Expirado
Encuesta ciudadana