Prioridad a los medicamentos genéricos hechos en EE. UU. para programas de salud.
Esta ley busca asegurar el suministro de medicamentos genéricos esenciales dando prioridad a los fabricantes nacionales. A partir del 1 de enero de 2025, los principales programas de salud gubernamentales como Medicare y Medicaid generalmente solo cubrirán medicamentos genéricos fabricados en EE. UU. Se aplican excepciones si los medicamentos nacionales son escasos, están en desabastecimiento o si el acceso a los medicamentos extranjeros se considera esencial.
Puntos clave
A partir del 1 de enero de 2025, Medicare, Medicaid, VA y TRICARE deben comprar o cubrir principalmente medicamentos genéricos fabricados a nivel nacional.
Los medicamentos genéricos fabricados en el extranjero aún pueden cubrirse si el suministro nacional es insuficiente (menos de dos fabricantes) o si el medicamento nacional está en escasez.
La FDA obtiene la autoridad para acelerar el proceso de aprobación de nuevos medicamentos genéricos para aumentar rápidamente la capacidad de fabricación nacional cuando el suministro es bajo.
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