Extensión de incentivos para tratamientos de enfermedades pediátricas raras hasta 2030.
Esta ley extiende el programa que ofrece incentivos a las empresas farmacéuticas que desarrollan tratamientos para enfermedades pediátricas raras. Las empresas reciben Vales de Revisión Prioritaria, que aceleran el proceso de aprobación de otros medicamentos, fomentando la inversión en investigación pediátrica. La extensión de esta autoridad hasta septiembre de 2030 aumenta la probabilidad de que haya nuevas terapias vitales disponibles para los niños.
Puntos clave
Extiende la autoridad para emitir Vales de Revisión Prioritaria hasta el 30 de septiembre de 2030.
El objetivo es fomentar el desarrollo de medicamentos para enfermedades pediátricas raras.
Impacto en los ciudadanos: acceso potencialmente más rápido a tratamientos innovadores para niños que padecen afecciones raras.
Expirado
Encuesta ciudadana