Plan Nacional de Epilepsia: Mejor Diagnóstico, Tratamiento y Coordinación de la Investigación
La ley establece el Plan Nacional de Epilepsia para coordinar la investigación, los servicios y las actividades federales relacionadas con la prevención, el diagnóstico, el tratamiento y la cura de la epilepsia. Los ciudadanos afectados por la epilepsia y sus cuidadores pueden esperar una mejor coordinación de la atención, un diagnóstico más temprano y un mayor enfoque en el desarrollo de terapias más efectivas y la reducción de las cargas financieras. El plan estará vigente hasta finales de 2035, y su progreso será evaluado regularmente por un Consejo Asesor recién establecido, que incluirá a pacientes y expertos.
Puntos clave
Establecimiento del Plan Nacional de Epilepsia para integrar y coordinar los esfuerzos federales en la investigación, el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad.
Creación de un Consejo Asesor sobre Investigación, Atención y Servicios de Epilepsia, que incluirá representantes de agencias federales, pacientes, cuidadores y expertos médicos.
Requisito de evaluaciones anuales del progreso e informes al Congreso con recomendaciones para mejorar la atención, reducir el estigma y eliminar las disparidades en el acceso al tratamiento.
Introducción de mecanismos destinados a mejorar el diagnóstico temprano, la coordinación de la atención y reducir el impacto financiero de la enfermedad en las familias afectadas.
Mandato para que las agencias federales compartan datos relacionados con la epilepsia para permitir un mejor monitoreo y planificación de los esfuerzos nacionales.
Expirado
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