Plan Nacional de Epilepsia: Mejor Atención y Coordinación de Investigación
Esta ley establece un plan nacional para combatir la epilepsia, con el objetivo de mejorar el diagnóstico, el tratamiento y la calidad de vida de los afectados. Los ciudadanos pueden esperar una mejor coordinación de la investigación, acceso a la información y apoyo para pacientes y cuidadores. La ley busca reducir la carga financiera y de salud asociada con la epilepsia.
Puntos clave
Establecimiento de un Plan Nacional para la Epilepsia para coordinar la investigación y los servicios de prevención, diagnóstico, tratamiento y cura.
Creación de un Consejo Asesor sobre Investigación, Atención y Servicios de Epilepsia, que incluirá expertos y representantes de pacientes, para asesorar sobre temas relacionados con la epilepsia.
Requisito de evaluaciones anuales del progreso en la lucha contra la epilepsia y de informes regulares al Congreso, garantizando transparencia y rendición de cuentas.
Aumento de la conciencia pública sobre la epilepsia y reducción del estigma y la discriminación.
Mejora del acceso a la atención especializada para personas con epilepsia y reducción de las disparidades en el acceso al tratamiento.
Presentado
Encuesta ciudadana