arrow_back Volver a la aplicación

Nuevas reglas para acelerar el desarrollo de medicamentos para enfermedades raras

Esta ley introduce un nuevo proceso para acelerar el desarrollo y la disponibilidad de medicamentos para enfermedades raras. Permite que expertos, compañías farmacéuticas y organizaciones de pacientes discutan desafíos y encuentren soluciones innovadoras juntos. Los ciudadanos que sufren de condiciones raras podrían ver nuevas opciones de tratamiento disponibles más rápidamente.
Puntos clave
Facilita la colaboración entre expertos, empresas y pacientes para acelerar la investigación de medicamentos para enfermedades raras.
Reuniones obligatorias, al menos cuatro al año, centradas en diferentes enfermedades raras para encontrar los mejores métodos de tratamiento.
Mayor transparencia en la aprobación de medicamentos, ya que la FDA divulgará públicamente cómo se utilizó la información de las reuniones de expertos.
Acceso potencialmente más rápido a nuevas terapias efectivas para personas con condiciones raras.
article Texto oficial account_balance Página del proceso
Presentado
Encuesta ciudadana
Sin votos emitidos
Información adicional
Número de impresión: 119_HR_1532
Patrocinador: Rep. Matsui, Doris O. [D-CA-7]
Fecha de inicio: 2025-02-24
Lustra utiliza Inteligencia Artificial. Verifique los detalles en los documentos fuente.
Resumido por: gemini-2.5-flash
Datos fuente: api.congress.gov
Ver registros de IA launch

TÍTULO LEGAL OFICIAL

Scientific EXPERT Act of 2025

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es la identificación oficial de este proyecto?

El número de impresión oficial es 119_HR_1532.

¿Qué cámara inició esta legislación?

Esta legislación se inició en la Cámara de Representantes.

¿Cuándo comenzó el proceso legislativo?

El proceso comenzó oficialmente el 2025-02-24.

¿Cuáles son las disposiciones principales?

Los puntos clave incluyen:

  • Facilita la colaboración entre expertos, empresas y pacientes para acelerar la investigación de medicamentos para enfermedades raras.
  • Reuniones obligatorias, al menos cuatro al año, centradas en diferentes enfermedades raras para encontrar los mejores métodos de tratamiento.
  • Mayor transparencia en la aprobación de medicamentos, ya que la FDA divulgará públicamente cómo se utilizó la información de las reuniones de expertos.
  • Acceso potencialmente más rápido a nuevas terapias efectivas para personas con condiciones raras.
¿Cuál es el estado legal específico?

El estado actual es Presentado.

¿Dónde puedo leer el texto completo?

El texto oficial completo está disponible en: Ver texto completo

¿Quién es el patrocinador principal?

El patrocinador principal es Rep. Matsui, Doris O. [D-CA-7].

¿Cuál es el último estado detallado?

El último estado detallado es: Referred to the House Committee on Energy and Commerce.

¿Está verificado este resumen?

Sí. Este contenido fue analizado por IA y verificado por el Sistema de Juez Lustra el 2025-12-22.

CATEGORÍAS

Salud