Medicamentos más seguros: la genética para determinar la dosis correcta.
Esta ley busca mejorar la seguridad del paciente integrando las pruebas genéticas (farmacogenómica) en el proceso de prescripción de medicamentos. Exige la actualización de los planes nacionales para prevenir eventos adversos y requiere que los sistemas de registros de salud electrónicos alerten automáticamente a los proveedores sobre posibles interacciones entre medicamentos y genes del paciente. Los ciudadanos se beneficiarán de un tratamiento médico más personalizado y seguro, minimizando significativamente el riesgo de efectos secundarios graves.
Puntos clave
Alertas de Medicina Personalizada: Los registros de salud electrónicos deben mejorarse para señalar automáticamente las interacciones potenciales entre medicamentos y genes antes de finalizar una receta, asegurando la medicación y dosis más seguras.
Educación Profesional: Los proveedores de atención médica, incluidos médicos y farmacéuticos, recibirán nuevas guías sobre cómo utilizar las pruebas farmacogenómicas para prevenir reacciones adversas a los medicamentos.
Mejora en la Notificación: El Sistema de Notificación de Eventos Adversos de la FDA se actualizará para permitir una notificación más sencilla de los efectos secundarios, incluyendo la opción de especificar si el evento estuvo relacionado con una interacción gen-medicamento.
Presentado
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