TÍTULO LEGAL OFICIAL
FDA Modernization Act 3.0
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es la identificación oficial de este proyecto?
El número de impresión oficial es 119_HR_2821.
¿Qué cámara inició esta legislación?
Esta legislación se inició en la Cámara de Representantes.
¿Cuándo comenzó el proceso legislativo?
El proceso comenzó oficialmente el 2025-04-10.
¿Cuáles son las disposiciones principales?
Los puntos clave incluyen:
- Sustituye los requisitos de pruebas en animales por el término más amplio de "pruebas no clínicas" en las regulaciones de aprobación de medicamentos.
- Permite una introducción más rápida de nuevos medicamentos al mercado debido a métodos de prueba más flexibles.
- Reducción potencial del número de animales utilizados en la investigación médica.
¿Cuál es el estado legal específico?
El estado actual es Presentado.
¿Dónde puedo leer el texto completo?
El texto oficial completo está disponible en:
Ver texto completo
¿Quién es el patrocinador principal?
El patrocinador principal es Rep. Carter, Earl L. "Buddy" [R-GA-1].
¿Cuál es el último estado detallado?
El último estado detallado es: Referred to the House Committee on Energy and Commerce.
¿Está verificado este resumen?
Sí. Este contenido fue analizado por IA y verificado por el Sistema de Juez Lustra el 2025-12-22.