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Simplificación de la supervisión de productos de células y tejidos humanos

Esta nueva ley busca mejorar el acceso a la información sobre productos de células y tejidos humanos y agilizar su regulación. Esto significa que los ciudadanos pueden esperar un acceso más rápido a terapias innovadoras y una mayor transparencia en cuanto a la seguridad de estos productos. Los cambios también buscan apoyar el avance científico en este campo.
Puntos clave
Más información sobre productos de células y tejidos humanos estará disponible públicamente en el sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).
La FDA publicará datos sobre inspecciones y consultas relacionadas con productos celulares y tisulares, aumentando la transparencia.
La ley establece talleres y sesiones educativas para profesionales y pacientes para comprender mejor las regulaciones y los avances científicos.
Se establecerá un registro público para recopilar comentarios sobre la modernización de las regulaciones de productos de células y tejidos, permitiendo a los ciudadanos enviar sus observaciones.
article Texto oficial account_balance Página del proceso
Presentado
Encuesta ciudadana
Sin votos emitidos
Información adicional
Número de impresión: 119_HR_340
Patrocinador: Rep. Crenshaw, Dan [R-TX-2]
Fecha de inicio: 2025-01-13
Lustra utiliza Inteligencia Artificial. Verifique los detalles en los documentos fuente.
Resumido por: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Datos fuente: api.congress.gov
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TÍTULO LEGAL OFICIAL

The HCT/P Modernization Act of 2025

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es la identificación oficial de este proyecto?

El número de impresión oficial es 119_HR_340.

¿Qué cámara inició esta legislación?

Esta legislación se inició en la Cámara de Representantes.

¿Cuándo comenzó el proceso legislativo?

El proceso comenzó oficialmente el 2025-01-13.

¿Cuáles son las disposiciones principales?

Los puntos clave incluyen:

  • Más información sobre productos de células y tejidos humanos estará disponible públicamente en el sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).
  • La FDA publicará datos sobre inspecciones y consultas relacionadas con productos celulares y tisulares, aumentando la transparencia.
  • La ley establece talleres y sesiones educativas para profesionales y pacientes para comprender mejor las regulaciones y los avances científicos.
  • Se establecerá un registro público para recopilar comentarios sobre la modernización de las regulaciones de productos de células y tejidos, permitiendo a los ciudadanos enviar sus observaciones.
¿Cuál es el estado legal específico?

El estado actual es Presentado.

¿Dónde puedo leer el texto completo?

El texto oficial completo está disponible en: Ver texto completo

¿Quién es el patrocinador principal?

El patrocinador principal es Rep. Crenshaw, Dan [R-TX-2].

¿Cuál es el último estado detallado?

El último estado detallado es: Referred to the House Committee on Energy and Commerce.

¿Está verificado este resumen?

Sí. Este contenido fue analizado por IA y verificado por el Sistema de Juez Lustra el 2025-12-22.

CATEGORÍAS

Salud