arrow_back Legislación en tendencia
Compartir share

Ley Candis King: Mejor información y apoyo para familias con anemia falciforme

Esta ley establece un programa nacional para recopilar datos sobre la anemia falciforme y mejorar la atención a los pacientes. También ordena la reincorporación de especialistas en enfermedades de la sangre del CDC que fueron despedidos recientemente.
Puntos clave
Inversión de 10 millones de dólares anuales hasta 2031 para investigar la anemia falciforme.
Ayudas económicas a los estados para registrar cuántas personas padecen la enfermedad y su uso de servicios médicos.
Reincorporación de expertos en trastornos sanguíneos del CDC despedidos después del 1 de enero de 2025.
Creación de métodos uniformes para monitorear la enfermedad en todo el país.
article Texto oficial account_balance Página del proceso notifications_active Seguir proyecto
gavel
Estado:
Presentado
Registre su posición para la auditoría.
¿Por qué importa tu voto?
Crea una prueba cruda e innegable. La Voluntad Cívica proporciona datos permanentes para verificar la lealtad del Gobierno hacia sus ciudadanos (explicado aquí). Empieza a registrarlo ahora.
Información adicional
Candis King Hope for Sickle Cell Families Act
Número de impresión: HR 8067
Patrocinador: Rep. Vindman, Eugene Simon [D-VA-7]
Fecha de inicio: 2026-03-24