Mayor Diversidad en Ensayos Clínicos NIH y Menos Carga para Participantes.
Esta ley exige que los ensayos clínicos financiados por el NIH establezcan metas claras para reclutar participantes que reflejen la raza, etnia, edad y sexo de la población afectada por la enfermedad. Esto asegura que los nuevos tratamientos sean seguros y efectivos para todos los grupos demográficos. Además, se requiere que los investigadores ofrezcan opciones de seguimiento menos onerosas, como visitas virtuales o pruebas de laboratorio más cercanas, facilitando la participación ciudadana.
Puntos clave
Los ensayos clínicos financiados por el NIH deben establecer objetivos medibles para garantizar la diversidad de los participantes según la población afectada.
Implementación de opciones de seguimiento flexibles (visitas virtuales, a domicilio, horarios extendidos) para reducir la carga de tiempo y costos para los participantes.
El HHS estudiará la modernización de las regulaciones para mejorar el reembolso de gastos y la compensación por el tiempo dedicado por los participantes.
Se llevará a cabo una campaña nacional para aumentar la conciencia pública sobre la necesidad de ensayos clínicos diversos.
Presentado
Encuesta ciudadana