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Soutien à la Journée de Sensibilisation à l'Apraxie de la Parole Infantile

Cette résolution de la Chambre des représentants soutient la Journée annuelle de Sensibilisation à l'Apraxie de la Parole Infantile le 14 mai. L'objectif est d'accroître la compréhension de ce trouble de la parole chez les enfants, d'encourager la recherche et de développer des ressources éducatives. Cela vise à aider les parents et les soignants à mieux soutenir les enfants atteints d'apraxie.
Points clés
Accroître la sensibilisation à l'apraxie de la parole infantile, ce qui peut conduire à un diagnostic et une thérapie plus précoces.
Encourager la recherche sur l'apraxie, ce qui pourrait améliorer les méthodes de traitement et de soutien.
Développer des ressources éducatives pour les familles d'enfants atteints d'apraxie, facilitant leur vie quotidienne et soutenant le développement de l'enfant.
article Texte officiel account_balance Page du processus
Expiré
Sondage citoyen
Aucun vote exprimé
Informations supplémentaires
Numéro d'impression : 117_HRES_1116
Parrain : Rep. Malliotakis, Nicole [R-NY-11]
Date de début : 2022-05-13
Lustra utilise l'intelligence artificielle. Vérifiez les détails dans les documents sources.
Résumé par : gemini-2.5-flash-preview-05-20
Données sources : api.congress.gov
Voir les journaux IA launch

TITRE LÉGAL OFFICIEL

Expressing support for the annual Childhood Apraxia of Speech Awareness Day on May 14, 2022, coinciding with Better Hearing and Speech Month.

QUESTIONS FRÉQUEMMENT POSÉES

Quel est l'identifiant officiel de ce projet de loi ?

Le numéro d'impression officiel est 117_HRES_1116.

Quelle chambre a initié cette législation ?

Cette législation a été initiée par la Chambre des représentants.

Quand le processus législatif a-t-il commencé ?

Le processus a officiellement commencé le 2022-05-13.

Quelles sont les principales dispositions ?

Les points clés incluent :

  • Accroître la sensibilisation à l'apraxie de la parole infantile, ce qui peut conduire à un diagnostic et une thérapie plus précoces.
  • Encourager la recherche sur l'apraxie, ce qui pourrait améliorer les méthodes de traitement et de soutien.
  • Développer des ressources éducatives pour les familles d'enfants atteints d'apraxie, facilitant leur vie quotidienne et soutenant le développement de l'enfant.
Quel est le statut juridique spécifique ?

Le statut actuel est Expiré.

Où puis-je lire le texte intégral ?

Le texte officiel complet est disponible ici : Voir le texte complet

Qui est le parrain principal ?

Le parrain principal est Rep. Malliotakis, Nicole [R-NY-11].

Quel est le dernier statut détaillé ?

Le dernier statut détaillé est : Referred to the House Committee on Energy and Commerce.

Ce résumé est-il vérifié ?

Oui. Ce contenu a été analysé par IA et vérifié par le système Lustra Judge le 2025-12-27.

CATÉGORIES

Santé Famille Éducation