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Accélérer la recherche et l'accès aux médicaments contre la SLA

Cette loi vise à accélérer la recherche sur la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et d'autres maladies neurodégénératives rares. Elle facilite l'accès aux médicaments expérimentaux pour les patients non éligibles aux essais cliniques et soutient le développement de nouvelles thérapies. Cela donne un plus grand espoir d'améliorer la qualité de vie et l'accès à des traitements innovants pour les personnes atteintes de ces maladies.
Points clés
Autorise des subventions pour la recherche scientifique utilisant des données d'accès élargi aux médicaments expérimentaux pour les patients atteints de SLA.
Établit un partenariat public-privé pour accélérer le développement de thérapies pour les maladies neurodégénératives rares.
Exige de la Food and Drug Administration (FDA) qu'elle publie un plan d'action pour favoriser le développement de médicaments sûrs et efficaces contre la SLA et d'autres maladies neurodégénératives rares.
Autorise 100 millions de dollars par an pour les exercices fiscaux 2022 à 2026 pour la mise en œuvre de la loi.
article Texte officiel account_balance Page du processus
RÉSULTATS DU VOTE
2021-12-09
99%
Pour 423
Contre 3
Abstention 0
Résultats complets open_in_new
Devenu loi
Sondage citoyen
Aucun vote exprimé
Informations supplémentaires
Numéro d'impression : 117_HR_3537
Parrain : Rep. Quigley, Mike [D-IL-5]
Date de début : 2021-05-25
Date du vote : 2021-12-09
Réunion n° : 1
Vote n° : 415
Lustra utilise l'intelligence artificielle. Vérifiez les détails dans les documents sources.
Résumé par : gemini-2.5-flash-preview-05-20
Données sources : api.congress.gov
Voir les journaux IA launch

TITRE LÉGAL OFFICIEL

Accelerating Access to Critical Therapies for ALS Act

QUESTIONS FRÉQUEMMENT POSÉES

Quel est l'identifiant officiel de ce projet de loi ?

Le numéro d'impression officiel est 117_HR_3537.

Quelle chambre a initié cette législation ?

Cette législation a été initiée par la Chambre des représentants.

Quand le processus législatif a-t-il commencé ?

Le processus a officiellement commencé le 2021-05-25.

Quelles sont les principales dispositions ?

Les points clés incluent :

  • Autorise des subventions pour la recherche scientifique utilisant des données d'accès élargi aux médicaments expérimentaux pour les patients atteints de SLA.
  • Établit un partenariat public-privé pour accélérer le développement de thérapies pour les maladies neurodégénératives rares.
  • Exige de la Food and Drug Administration (FDA) qu'elle publie un plan d'action pour favoriser le développement de médicaments sûrs et efficaces contre la SLA et d'autres maladies neurodégénératives rares.
  • Autorise 100 millions de dollars par an pour les exercices fiscaux 2022 à 2026 pour la mise en œuvre de la loi.
Quel est le statut juridique spécifique ?

Le statut actuel est Devenu loi.

Où puis-je lire le texte intégral ?

Le texte officiel complet est disponible ici : Voir le texte complet

Où se trouve le registre officiel des votes ?

Le registre officiel des votes par appel nominal est ici : voir le registre des votes

Qui est le parrain principal ?

Le parrain principal est Rep. Quigley, Mike [D-IL-5].

Quel est le dernier statut détaillé ?

Le dernier statut détaillé est : Became Public Law No: 117-79.

Ce résumé est-il vérifié ?

Oui. Ce contenu a été analysé par IA et vérifié par le système Lustra Judge le 2025-12-28.

CATÉGORIES

Santé