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Accès facilité aux médicaments préparés en urgence

De nouvelles règles visent à faciliter l'accès des hôpitaux et des établissements médicaux aux médicaments urgemment nécessaires, préparés individuellement en pharmacie lorsque les alternatives approuvées ne sont pas disponibles. Cela signifie que dans les situations critiques, les patients peuvent recevoir plus rapidement les médicaments essentiels, améliorant ainsi la sécurité et l'efficacité du traitement.
Points clés
Les médicaments préparés peuvent désormais être distribués en quantités limitées aux hôpitaux et cliniques pour une administration urgente, même sans ordonnance individuelle identifiée au moment de la préparation.
Le prescripteur doit certifier qu'il a tenté d'obtenir un médicament approuvé ou un médicament d'une installation de sous-traitance, mais sans succès.
L'emballage des médicaments préparés doit être marqué pour indiquer l'utilisation urgente et demander les dossiers d'identification des patients à l'hôpital ou à la clinique.
Les pharmacies sont tenues de signaler tout événement indésirable associé à ces médicaments préparés au programme MedWatch de la FDA.
article Texte officiel account_balance Page du processus
Expiré
Sondage citoyen
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Informations supplémentaires
Numéro d'impression : 117_HR_3662
Parrain : Rep. Griffith, H. Morgan [R-VA-9]
Date de début : 2021-06-01
Lustra utilise l'intelligence artificielle. Vérifiez les détails dans les documents sources.
Résumé par : gemini-2.5-flash-preview-05-20
Données sources : api.congress.gov
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TITRE LÉGAL OFFICIEL

Patient Access to Urgent-Use Pharmacy Compounding Act of 2021

QUESTIONS FRÉQUEMMENT POSÉES

Quel est l'identifiant officiel de ce projet de loi ?

Le numéro d'impression officiel est 117_HR_3662.

Quelle chambre a initié cette législation ?

Cette législation a été initiée par la Chambre des représentants.

Quand le processus législatif a-t-il commencé ?

Le processus a officiellement commencé le 2021-06-01.

Quelles sont les principales dispositions ?

Les points clés incluent :

  • Les médicaments préparés peuvent désormais être distribués en quantités limitées aux hôpitaux et cliniques pour une administration urgente, même sans ordonnance individuelle identifiée au moment de la préparation.
  • Le prescripteur doit certifier qu'il a tenté d'obtenir un médicament approuvé ou un médicament d'une installation de sous-traitance, mais sans succès.
  • L'emballage des médicaments préparés doit être marqué pour indiquer l'utilisation urgente et demander les dossiers d'identification des patients à l'hôpital ou à la clinique.
  • Les pharmacies sont tenues de signaler tout événement indésirable associé à ces médicaments préparés au programme MedWatch de la FDA.
Quel est le statut juridique spécifique ?

Le statut actuel est Expiré.

Où puis-je lire le texte intégral ?

Le texte officiel complet est disponible ici : Voir le texte complet

Qui est le parrain principal ?

Le parrain principal est Rep. Griffith, H. Morgan [R-VA-9].

Quel est le dernier statut détaillé ?

Le dernier statut détaillé est : Referred to the Subcommittee on Health.

Ce résumé est-il vérifié ?

Oui. Ce contenu a été analysé par IA et vérifié par le système Lustra Judge le 2025-12-28.

CATÉGORIES

Santé