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Soutien à la recherche sur le syndrome de Tourette: Nouveaux programmes et centres

Cette loi vise à étendre et coordonner la recherche sur le syndrome de Tourette par les National Institutes of Health. Cela signifie une plus grande chance de mieux comprendre, diagnostiquer et traiter cette maladie, ce qui peut améliorer la qualité de vie des personnes touchées et de leurs familles. Elle prévoit également la collecte de données sur l'incidence de la maladie et la disponibilité des services.
Points clés
Expansion de la recherche: Les National Institutes of Health intensifieront la recherche sur le syndrome de Tourette, y compris ses causes, son diagnostic et son traitement.
Collecte de données: Un système sera développé pour collecter des données sur l'incidence du syndrome de Tourette aux États-Unis, aidant à mieux planifier le soutien.
Centres de recherche: Des centres de recherche spécialisés seront établis pour mener des recherches et informer les patients des opportunités de participer à des essais cliniques.
Accès aux services: Les centres peuvent offrir des références pour des services de santé et couvrir les coûts des soins aux patients liés à la recherche.
article Texte officiel account_balance Page du processus
Expiré
Sondage citoyen
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Informations supplémentaires
Numéro d'impression : 117_HR_3679
Parrain : Rep. Sires, Albio [D-NJ-8]
Date de début : 2021-06-01
Lustra utilise l'intelligence artificielle. Vérifiez les détails dans les documents sources.
Résumé par : gemini-2.5-flash-preview-05-20
Données sources : api.congress.gov
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TITRE LÉGAL OFFICIEL

Collaborative Academic Research Efforts for Tourette Syndrome Act of 2021

QUESTIONS FRÉQUEMMENT POSÉES

Quel est l'identifiant officiel de ce projet de loi ?

Le numéro d'impression officiel est 117_HR_3679.

Quelle chambre a initié cette législation ?

Cette législation a été initiée par la Chambre des représentants.

Quand le processus législatif a-t-il commencé ?

Le processus a officiellement commencé le 2021-06-01.

Quelles sont les principales dispositions ?

Les points clés incluent :

  • Expansion de la recherche: Les National Institutes of Health intensifieront la recherche sur le syndrome de Tourette, y compris ses causes, son diagnostic et son traitement.
  • Collecte de données: Un système sera développé pour collecter des données sur l'incidence du syndrome de Tourette aux États-Unis, aidant à mieux planifier le soutien.
  • Centres de recherche: Des centres de recherche spécialisés seront établis pour mener des recherches et informer les patients des opportunités de participer à des essais cliniques.
  • Accès aux services: Les centres peuvent offrir des références pour des services de santé et couvrir les coûts des soins aux patients liés à la recherche.
Quel est le statut juridique spécifique ?

Le statut actuel est Expiré.

Où puis-je lire le texte intégral ?

Le texte officiel complet est disponible ici : Voir le texte complet

Qui est le parrain principal ?

Le parrain principal est Rep. Sires, Albio [D-NJ-8].

Quel est le dernier statut détaillé ?

Le dernier statut détaillé est : Referred to the Subcommittee on Health.

Ce résumé est-il vérifié ?

Oui. Ce contenu a été analysé par IA et vérifié par le système Lustra Judge le 2025-12-28.

CATÉGORIES

Santé