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Soutien à la recherche sur le syndrome de Tourette: Nouveaux programmes et centres

Cette loi vise à étendre et coordonner la recherche sur le syndrome de Tourette par les National Institutes of Health. Cela signifie une plus grande chance de mieux comprendre, diagnostiquer et traiter cette maladie, ce qui peut améliorer la qualité de vie des personnes touchées et de leurs familles. Elle prévoit également la collecte de données sur l'incidence de la maladie et la disponibilité des services.
Points clés
Expansion de la recherche: Les National Institutes of Health intensifieront la recherche sur le syndrome de Tourette, y compris ses causes, son diagnostic et son traitement.
Collecte de données: Un système sera développé pour collecter des données sur l'incidence du syndrome de Tourette aux États-Unis, aidant à mieux planifier le soutien.
Centres de recherche: Des centres de recherche spécialisés seront établis pour mener des recherches et informer les patients des opportunités de participer à des essais cliniques.
Accès aux services: Les centres peuvent offrir des références pour des services de santé et couvrir les coûts des soins aux patients liés à la recherche.
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Statut:
Expiré
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Il crée une preuve brute et indéniable. La Volonté Citoyenne fournit des données permanentes pour vérifier la loyauté du gouvernement envers ses citoyens (expliqué ici). Commencez à l'enregistrer dès maintenant.
Informations supplémentaires
Collaborative Academic Research Efforts for Tourette Syndrome Act of 2021
Numéro d'impression : HR 3679
Parrain : Rep. Sires, Albio [D-NJ-8]
Date de début : 2021-06-01