arrow_back Retour à l'application

Lois sur les Médicaments Sûrs : Augmenter la Production Américaine

Ce projet de loi vise à réduire la dépendance des États-Unis vis-à-vis des fournisseurs étrangers de médicaments génériques, notamment chinois. Il ordonne aux agences gouvernementales d'élaborer une stratégie pour augmenter la production nationale de médicaments et d'ingrédients clés et exige des avertissements clairs sur les médicaments provenant de pays ayant des problèmes de supervision de la fabrication. Cela vise à améliorer la sécurité et la disponibilité des médicaments essentiels pour les citoyens.
Points clés
Le gouvernement doit élaborer un plan pour acheter davantage de médicaments et d'ingrédients essentiels fabriqués aux États-Unis.
Les agences travailleront à augmenter la production nationale de médicaments critiques au cours des 5 prochaines années.
La FDA peut exiger des avertissements clairs sur les étiquettes des médicaments s'ils proviennent de pays ayant des problèmes de fabrication connus.
Limite les dérogations qui pourraient permettre d'acheter des médicaments essentiels étrangers plutôt que ceux fabriqués aux États-Unis pour un usage gouvernemental.
article Texte officiel account_balance Page du processus
Expiré
Sondage citoyen
Aucun vote exprimé
Informations supplémentaires
Numéro d'impression : 117_HR_5003
Parrain : Rep. Posey, Bill [R-FL-8]
Date de début : 2021-08-10
Lustra utilise l'intelligence artificielle. Vérifiez les détails dans les documents sources.
Résumé par : gemini-2.5-flash-preview-04-17
Données sources : api.congress.gov
Voir les journaux IA launch

TITRE LÉGAL OFFICIEL

Safe Medicine Act

QUESTIONS FRÉQUEMMENT POSÉES

Quel est l'identifiant officiel de ce projet de loi ?

Le numéro d'impression officiel est 117_HR_5003.

Quelle chambre a initié cette législation ?

Cette législation a été initiée par la Chambre des représentants.

Quand le processus législatif a-t-il commencé ?

Le processus a officiellement commencé le 2021-08-10.

Quelles sont les principales dispositions ?

Les points clés incluent :

  • Le gouvernement doit élaborer un plan pour acheter davantage de médicaments et d'ingrédients essentiels fabriqués aux États-Unis.
  • Les agences travailleront à augmenter la production nationale de médicaments critiques au cours des 5 prochaines années.
  • La FDA peut exiger des avertissements clairs sur les étiquettes des médicaments s'ils proviennent de pays ayant des problèmes de fabrication connus.
  • Limite les dérogations qui pourraient permettre d'acheter des médicaments essentiels étrangers plutôt que ceux fabriqués aux États-Unis pour un usage gouvernemental.
Quel est le statut juridique spécifique ?

Le statut actuel est Expiré.

Où puis-je lire le texte intégral ?

Le texte officiel complet est disponible ici : Voir le texte complet

Qui est le parrain principal ?

Le parrain principal est Rep. Posey, Bill [R-FL-8].

Quel est le dernier statut détaillé ?

Le dernier statut détaillé est : Referred to the Subcommittee on Oversight and Investigations.

Ce résumé est-il vérifié ?

Oui. Ce contenu a été analysé par IA et vérifié par le système Lustra Judge le 2025-12-28.

CATÉGORIES

Santé Sécurité