Registre des Patients Atteints de Mésothéliome : Mieux Comprendre et Combattre la Maladie
Cette nouvelle loi établit un registre national pour les patients atteints de mésothéliome afin de collecter des données sur la maladie. Cela aidera les chercheurs et les médecins à mieux comprendre son incidence, ses facteurs de risque et l'efficacité des traitements, pouvant potentiellement mener à de meilleures méthodes de prévention et de thérapie. Les informations, avec protection de la vie privée, seront accessibles au public pour soutenir la recherche et les avancées médicales.
Points clés
Un registre national sera créé pour collecter des données sur les patients atteints de mésothéliome, y compris l'incidence de la maladie aux États-Unis.
Le registre aidera la recherche sur le mésothéliome, en identifiant les facteurs de risque (par exemple, environnementaux, professionnels) et les facteurs démographiques.
Les informations du registre, à l'exclusion des données personnellement identifiables, seront accessibles aux chercheurs et au public, soutenant le développement de traitements et de la prévention.
La loi exige des rapports réguliers au Congrès sur les progrès et les conclusions du registre.
Expiré
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