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Accélérer les traitements des maladies rares : Transparence accrue et implication des patients

Cette loi vise à rationaliser le processus d'approbation des médicaments pour les maladies rares en augmentant la transparence de la Food and Drug Administration (FDA) et en assurant une plus grande implication des patients et des experts. Cela signifie que les citoyens souffrant de maladies rares peuvent s'attendre à un accès plus rapide aux nouvelles thérapies et à une meilleure compréhension de leurs besoins.
Points clés
La FDA publiera chaque année des rapports sur l'avancement des approbations de médicaments pour les maladies rares, augmentant ainsi la transparence.
Des études comparatives des processus d'approbation des médicaments aux États-Unis et dans l'Union européenne seront menées pour identifier de meilleures solutions.
Des réunions publiques seront organisées pour permettre aux patients et aux experts de donner leur avis sur les traitements des maladies rares.
La FDA intégrera plus largement les perspectives des patients et des médecins dans le processus d'évaluation des médicaments pour les maladies rares.
article Texte officiel account_balance Page du processus
Expiré
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Informations supplémentaires
Numéro d'impression : 117_HR_6888
Parrain : Rep. Tonko, Paul [D-NY-20]
Date de début : 2022-03-01
Lustra utilise l'intelligence artificielle. Vérifiez les détails dans les documents sources.
Résumé par : gemini-2.5-flash-preview-05-20
Données sources : api.congress.gov
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TITRE LÉGAL OFFICIEL

Helping Experts Accelerate Rare Treatments Act of 2022

QUESTIONS FRÉQUEMMENT POSÉES

Quel est l'identifiant officiel de ce projet de loi ?

Le numéro d'impression officiel est 117_HR_6888.

Quelle chambre a initié cette législation ?

Cette législation a été initiée par la Chambre des représentants.

Quand le processus législatif a-t-il commencé ?

Le processus a officiellement commencé le 2022-03-01.

Quelles sont les principales dispositions ?

Les points clés incluent :

  • La FDA publiera chaque année des rapports sur l'avancement des approbations de médicaments pour les maladies rares, augmentant ainsi la transparence.
  • Des études comparatives des processus d'approbation des médicaments aux États-Unis et dans l'Union européenne seront menées pour identifier de meilleures solutions.
  • Des réunions publiques seront organisées pour permettre aux patients et aux experts de donner leur avis sur les traitements des maladies rares.
  • La FDA intégrera plus largement les perspectives des patients et des médecins dans le processus d'évaluation des médicaments pour les maladies rares.
Quel est le statut juridique spécifique ?

Le statut actuel est Expiré.

Où puis-je lire le texte intégral ?

Le texte officiel complet est disponible ici : Voir le texte complet

Qui est le parrain principal ?

Le parrain principal est Rep. Tonko, Paul [D-NY-20].

Quel est le dernier statut détaillé ?

Le dernier statut détaillé est : Referred to the Subcommittee on Health.

Ce résumé est-il vérifié ?

Oui. Ce contenu a été analysé par IA et vérifié par le système Lustra Judge le 2025-12-28.

CATÉGORIES

Santé