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Plus d'inspections inopinées des usines de médicaments étrangères pour la sécurité

Ce nouveau projet de loi met en place un programme pilote pour augmenter les inspections inopinées des installations de fabrication de médicaments étrangères. L'objectif est de garantir que les médicaments importés respectent les mêmes normes de sécurité et de qualité que les médicaments produits localement. Cela donne aux citoyens une plus grande confiance dans la sécurité et la qualité des médicaments disponibles.
Points clés
Augmentation des inspections inopinées des usines de médicaments étrangères pour identifier plus de violations.
Évaluation des différences entre les inspections nationales et étrangères, y compris l'impact de la notification préalable.
Un rapport public sur le programme pilote sera mis à disposition, augmentant la transparence et la responsabilité.
article Texte officiel account_balance Page du processus
Expiré
Sondage citoyen
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Informations supplémentaires
Numéro d'impression : 117_HR_6980
Parrain : Rep. Hudson, Richard [R-NC-8]
Date de début : 2022-03-08
Lustra utilise l'intelligence artificielle. Vérifiez les détails dans les documents sources.
Résumé par : gemini-2.5-flash-preview-05-20
Données sources : api.congress.gov
Voir les journaux IA launch

TITRE LÉGAL OFFICIEL

To direct the Secretary of Health and Human Services to conduct a pilot program under which the Secretary increases the conduct of unannounced inspections of foreign human drug establishments and evaluates the differences between inspections of domestic and foreign human drug establishments, including the impact of announcing inspections to persons who own or operate foreign human drug establishments in advance of an inspection.

QUESTIONS FRÉQUEMMENT POSÉES

Quel est l'identifiant officiel de ce projet de loi ?

Le numéro d'impression officiel est 117_HR_6980.

Quelle chambre a initié cette législation ?

Cette législation a été initiée par la Chambre des représentants.

Quand le processus législatif a-t-il commencé ?

Le processus a officiellement commencé le 2022-03-08.

Quelles sont les principales dispositions ?

Les points clés incluent :

  • Augmentation des inspections inopinées des usines de médicaments étrangères pour identifier plus de violations.
  • Évaluation des différences entre les inspections nationales et étrangères, y compris l'impact de la notification préalable.
  • Un rapport public sur le programme pilote sera mis à disposition, augmentant la transparence et la responsabilité.
Quel est le statut juridique spécifique ?

Le statut actuel est Expiré.

Où puis-je lire le texte intégral ?

Le texte officiel complet est disponible ici : Voir le texte complet

Qui est le parrain principal ?

Le parrain principal est Rep. Hudson, Richard [R-NC-8].

Quel est le dernier statut détaillé ?

Le dernier statut détaillé est : Referred to the Subcommittee on Health.

Ce résumé est-il vérifié ?

Oui. Ce contenu a été analysé par IA et vérifié par le système Lustra Judge le 2025-12-28.

CATÉGORIES

Santé