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Meilleures inspections des médicaments étrangers : des médicaments plus sûrs pour les citoyens

Cette loi vise à améliorer la sécurité des médicaments disponibles aux États-Unis, en particulier ceux fabriqués à l'étranger. Elle introduit de nouvelles règles pour l'inspection des usines pharmaceutiques étrangères afin de garantir que les médicaments que vous achetez sont sûrs et efficaces. Cela donne aux citoyens une plus grande confiance dans la qualité des médicaments qu'ils prennent.
Points clés
Renforcement des inspections des usines pharmaceutiques étrangères, y compris la prise en compte de l'historique des problèmes de qualité dans un pays donné.
Possibilité d'utiliser les données existantes et les inspections précédentes pour les approbations de médicaments, ce qui pourrait accélérer leur disponibilité.
Coopération accrue avec les gouvernements étrangers sur la reconnaissance mutuelle des inspections pour rationaliser les processus.
Un rapport au Congrès évaluant l'efficacité des nouvelles méthodes d'inspection et les opportunités de développement futur.
article Texte officiel account_balance Page du processus
Expiré
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Informations supplémentaires
Numéro d'impression : 117_HR_7006
Parrain : Rep. Griffith, H. Morgan [R-VA-9]
Date de début : 2022-03-09
Lustra utilise l'intelligence artificielle. Vérifiez les détails dans les documents sources.
Résumé par : gemini-2.5-flash-preview-05-20
Données sources : api.congress.gov
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TITRE LÉGAL OFFICIEL

INSPECTIONS Act

QUESTIONS FRÉQUEMMENT POSÉES

Quel est l'identifiant officiel de ce projet de loi ?

Le numéro d'impression officiel est 117_HR_7006.

Quelle chambre a initié cette législation ?

Cette législation a été initiée par la Chambre des représentants.

Quand le processus législatif a-t-il commencé ?

Le processus a officiellement commencé le 2022-03-09.

Quelles sont les principales dispositions ?

Les points clés incluent :

  • Renforcement des inspections des usines pharmaceutiques étrangères, y compris la prise en compte de l'historique des problèmes de qualité dans un pays donné.
  • Possibilité d'utiliser les données existantes et les inspections précédentes pour les approbations de médicaments, ce qui pourrait accélérer leur disponibilité.
  • Coopération accrue avec les gouvernements étrangers sur la reconnaissance mutuelle des inspections pour rationaliser les processus.
  • Un rapport au Congrès évaluant l'efficacité des nouvelles méthodes d'inspection et les opportunités de développement futur.
Quel est le statut juridique spécifique ?

Le statut actuel est Expiré.

Où puis-je lire le texte intégral ?

Le texte officiel complet est disponible ici : Voir le texte complet

Qui est le parrain principal ?

Le parrain principal est Rep. Griffith, H. Morgan [R-VA-9].

Quel est le dernier statut détaillé ?

Le dernier statut détaillé est : Referred to the Subcommittee on Health.

Ce résumé est-il vérifié ?

Oui. Ce contenu a été analysé par IA et vérifié par le système Lustra Judge le 2025-12-28.

CATÉGORIES

Santé