arrow_back Retour à l'application

Simplification de l'approbation des médicaments génériques pour animaux

Cette loi vise à simplifier le processus d'approbation des médicaments génériques pour animaux. Cela pourrait entraîner la disponibilité de plus d'options de médicaments génériques abordables, réduisant potentiellement les coûts des soins vétérinaires pour les propriétaires d'animaux. Ces changements peuvent avoir un impact sur la disponibilité et les prix des médicaments pour les animaux de compagnie et le bétail.
Points clés
Simplifie les exigences d'étude de bioéquivalence pour les médicaments génériques pour animaux, ce qui pourrait accélérer leur mise sur le marché.
Définit la bioéquivalence pour les médicaments animaux comme nécessitant une démonstration dans au moins une espèce majeure pour laquelle le médicament est approuvé.
Peut entraîner une baisse des coûts de traitement des animaux grâce à une concurrence accrue et à la disponibilité d'alternatives moins chères.
article Texte officiel account_balance Page du processus
Expiré
Sondage citoyen
Aucun vote exprimé
Informations supplémentaires
Numéro d'impression : 117_HR_8857
Parrain : Rep. Mace, Nancy [R-SC-1]
Date de début : 2022-09-15
Lustra utilise l'intelligence artificielle. Vérifiez les détails dans les documents sources.
Résumé par : gemini-2.5-flash-preview-05-20
Données sources : api.congress.gov
Voir les journaux IA launch

TITRE LÉGAL OFFICIEL

Generic Animal Drug Advancement Act

QUESTIONS FRÉQUEMMENT POSÉES

Quel est l'identifiant officiel de ce projet de loi ?

Le numéro d'impression officiel est 117_HR_8857.

Quelle chambre a initié cette législation ?

Cette législation a été initiée par la Chambre des représentants.

Quand le processus législatif a-t-il commencé ?

Le processus a officiellement commencé le 2022-09-15.

Quelles sont les principales dispositions ?

Les points clés incluent :

  • Simplifie les exigences d'étude de bioéquivalence pour les médicaments génériques pour animaux, ce qui pourrait accélérer leur mise sur le marché.
  • Définit la bioéquivalence pour les médicaments animaux comme nécessitant une démonstration dans au moins une espèce majeure pour laquelle le médicament est approuvé.
  • Peut entraîner une baisse des coûts de traitement des animaux grâce à une concurrence accrue et à la disponibilité d'alternatives moins chères.
Quel est le statut juridique spécifique ?

Le statut actuel est Expiré.

Où puis-je lire le texte intégral ?

Le texte officiel complet est disponible ici : Voir le texte complet

Qui est le parrain principal ?

Le parrain principal est Rep. Mace, Nancy [R-SC-1].

Quel est le dernier statut détaillé ?

Le dernier statut détaillé est : Referred to the Subcommittee on Health.

Ce résumé est-il vérifié ?

Oui. Ce contenu a été analysé par IA et vérifié par le système Lustra Judge le 2025-12-28.

CATÉGORIES

Santé Agriculture