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Évaluation indépendante de la valeur des médicaments : Plus de transparence

Cette loi impose des évaluations indépendantes de la valeur des médicaments nouveaux et de certains médicaments existants. L'objectif est de fournir aux citoyens des informations claires sur les avantages économiques et sanitaires des médicaments, ce qui pourrait influencer leurs prix et leur accessibilité. Cela aidera les citoyens à mieux comprendre ce qu'ils paient et les réels bénéfices du traitement.
Points clés
Les nouveaux médicaments et ceux ayant de nouvelles utilisations feront l'objet d'une évaluation indépendante obligatoire dans les 90 jours suivant leur approbation.
Dans les 5 ans, au moins 25 médicaments déjà sur le marché seront évalués, en privilégiant ceux à dépenses élevées et les thérapies innovantes.
Les évaluations seront accessibles au public sur le site web du Département de la Santé et des Services sociaux, à l'exception des informations confidentielles.
Les évaluations prendront en compte les bénéfices pour les patients (qualité et durée de vie), les familles, les employeurs et les économies pour le système de santé.
La loi interdit l'utilisation de l'année de vie ajustée sur la qualité (QALY) et la discrimination de la valeur de la vie en fonction de l'âge, de la maladie ou du handicap.
article Texte officiel account_balance Page du processus
Expiré
Sondage citoyen
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Informations supplémentaires
Numéro d'impression : 117_HR_9321
Parrain : Rep. Speier, Jackie [D-CA-14]
Date de début : 2022-11-16
Lustra utilise l'intelligence artificielle. Vérifiez les détails dans les documents sources.
Résumé par : gemini-2.5-flash-preview-05-20
Données sources : api.congress.gov
Voir les journaux IA launch

TITRE LÉGAL OFFICIEL

Independent Drug Value Assessment Act

QUESTIONS FRÉQUEMMENT POSÉES

Quel est l'identifiant officiel de ce projet de loi ?

Le numéro d'impression officiel est 117_HR_9321.

Quelle chambre a initié cette législation ?

Cette législation a été initiée par la Chambre des représentants.

Quand le processus législatif a-t-il commencé ?

Le processus a officiellement commencé le 2022-11-16.

Quelles sont les principales dispositions ?

Les points clés incluent :

  • Les nouveaux médicaments et ceux ayant de nouvelles utilisations feront l'objet d'une évaluation indépendante obligatoire dans les 90 jours suivant leur approbation.
  • Dans les 5 ans, au moins 25 médicaments déjà sur le marché seront évalués, en privilégiant ceux à dépenses élevées et les thérapies innovantes.
  • Les évaluations seront accessibles au public sur le site web du Département de la Santé et des Services sociaux, à l'exception des informations confidentielles.
  • Les évaluations prendront en compte les bénéfices pour les patients (qualité et durée de vie), les familles, les employeurs et les économies pour le système de santé.
  • La loi interdit l'utilisation de l'année de vie ajustée sur la qualité (QALY) et la discrimination de la valeur de la vie en fonction de l'âge, de la maladie ou du handicap.
Quel est le statut juridique spécifique ?

Le statut actuel est Expiré.

Où puis-je lire le texte intégral ?

Le texte officiel complet est disponible ici : Voir le texte complet

Qui est le parrain principal ?

Le parrain principal est Rep. Speier, Jackie [D-CA-14].

Quel est le dernier statut détaillé ?

Le dernier statut détaillé est : Referred to the Subcommittee on Health.

Ce résumé est-il vérifié ?

Oui. Ce contenu a été analysé par IA et vérifié par le système Lustra Judge le 2025-12-28.

CATÉGORIES

Santé