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Mois de Sensibilisation à la SLA: Soutien aux Patients et Familles

Le Sénat américain a désigné mai 2021 comme Mois de Sensibilisation à la SLA pour mettre en lumière cette maladie grave. La résolution souligne la nécessité d'un accès rapide aux traitements, d'un soutien aux patients et à leurs aidants, ainsi que de la recherche sur les causes et la prévention de la SLA. Cela vise à réduire les fardeaux financiers et émotionnels liés à la maladie.
Points clés
Désignation de mai 2021 comme Mois de Sensibilisation à la SLA pour accroître la connaissance du public sur la maladie.
Engagement à assurer un accès rapide à des traitements efficaces pour les personnes atteintes de SLA.
Soutien à la recherche sur les causes de la SLA et la prévention de nouveaux cas.
Efforts pour réduire les fardeaux physiques, émotionnels et financiers pour les patients et leurs aidants.
Reconnaissance du dévouement des familles, amis et organisations soutenant les patients atteints de SLA.
article Texte officiel account_balance Page du processus
Adopté
Sondage citoyen
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Informations supplémentaires
Numéro d'impression : 117_SRES_255
Parrain : Sen. Coons, Christopher A. [D-DE]
Date de début : 2021-05-28
Lustra utilise l'intelligence artificielle. Vérifiez les détails dans les documents sources.
Résumé par : gemini-2.5-flash-preview-05-20
Données sources : api.congress.gov
Voir les journaux IA launch

TITRE LÉGAL OFFICIEL

A resolution designating May 2021 as "ALS Awareness Month".

QUESTIONS FRÉQUEMMENT POSÉES

Quel est l'identifiant officiel de ce projet de loi ?

Le numéro d'impression officiel est 117_SRES_255.

Quelle chambre a initié cette législation ?

Cette législation a été initiée par le Sénat.

Quand le processus législatif a-t-il commencé ?

Le processus a officiellement commencé le 2021-05-28.

Quelles sont les principales dispositions ?

Les points clés incluent :

  • Désignation de mai 2021 comme Mois de Sensibilisation à la SLA pour accroître la connaissance du public sur la maladie.
  • Engagement à assurer un accès rapide à des traitements efficaces pour les personnes atteintes de SLA.
  • Soutien à la recherche sur les causes de la SLA et la prévention de nouveaux cas.
  • Efforts pour réduire les fardeaux physiques, émotionnels et financiers pour les patients et leurs aidants.
  • Reconnaissance du dévouement des familles, amis et organisations soutenant les patients atteints de SLA.
Quel est le statut juridique spécifique ?

Le statut actuel est Adopté.

Où puis-je lire le texte intégral ?

Le texte officiel complet est disponible ici : Voir le texte complet

Qui est le parrain principal ?

Le parrain principal est Sen. Coons, Christopher A. [D-DE].

Quel est le dernier statut détaillé ?

Le dernier statut détaillé est : Submitted in the Senate, considered, and agreed to without amendment and with a preamble by Voice Vote. (consideration: CR S3931; text: CR S3933-3934)

Ce résumé est-il vérifié ?

Oui. Ce contenu a été analysé par IA et vérifié par le système Lustra Judge le 2025-12-29.

CATÉGORIES

Santé