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Soutien à la recherche sur le syndrome de Tourette: Nouveaux centres et données

Cette loi vise à étendre et coordonner la recherche sur le syndrome de Tourette menée par les National Institutes of Health. Cela signifie plus de fonds pour comprendre les causes, le diagnostic et le traitement de cette maladie, ainsi qu'une meilleure collecte de données sur son incidence et son impact sur la vie des citoyens. Des centres de recherche spécialisés seront créés pour mener des études et informer sur les opportunités de participation.
Points clés
Financement et coordination accrus pour la recherche sur le syndrome de Tourette, pouvant potentiellement mener à de meilleures méthodes de traitement.
Création d'un système de collecte de données sur le syndrome de Tourette aux États-Unis, y compris la disponibilité des services médicaux et sociaux.
Établissement de 4 à 6 centres de recherche spécialisés dans différentes régions du pays pour mener des recherches et informer les patients sur les opportunités de participation.
article Texte officiel account_balance Page du processus
Expiré
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Informations supplémentaires
Numéro d'impression : 117_S_2027
Parrain : Sen. Menendez, Robert [D-NJ]
Date de début : 2021-06-10
Lustra utilise l'intelligence artificielle. Vérifiez les détails dans les documents sources.
Résumé par : gemini-2.5-flash-preview-05-20
Données sources : api.congress.gov
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TITRE LÉGAL OFFICIEL

CARE for Tourette Syndrome Act of 2021

QUESTIONS FRÉQUEMMENT POSÉES

Quel est l'identifiant officiel de ce projet de loi ?

Le numéro d'impression officiel est 117_S_2027.

Quelle chambre a initié cette législation ?

Cette législation a été initiée par le Sénat.

Quand le processus législatif a-t-il commencé ?

Le processus a officiellement commencé le 2021-06-10.

Quelles sont les principales dispositions ?

Les points clés incluent :

  • Financement et coordination accrus pour la recherche sur le syndrome de Tourette, pouvant potentiellement mener à de meilleures méthodes de traitement.
  • Création d'un système de collecte de données sur le syndrome de Tourette aux États-Unis, y compris la disponibilité des services médicaux et sociaux.
  • Établissement de 4 à 6 centres de recherche spécialisés dans différentes régions du pays pour mener des recherches et informer les patients sur les opportunités de participation.
Quel est le statut juridique spécifique ?

Le statut actuel est Expiré.

Où puis-je lire le texte intégral ?

Le texte officiel complet est disponible ici : Voir le texte complet

Qui est le parrain principal ?

Le parrain principal est Sen. Menendez, Robert [D-NJ].

Quel est le dernier statut détaillé ?

Le dernier statut détaillé est : Introduced in Senate

Ce résumé est-il vérifié ?

Oui. Ce contenu a été analysé par IA et vérifié par le système Lustra Judge le 2025-12-29.

CATÉGORIES

Santé