Quel est l'identifiant officiel de ce projet de loi ?
Le numéro d'impression officiel est S 2027.
Soutien à la recherche sur le syndrome de Tourette: Nouveaux centres et données
Cette loi vise à étendre et coordonner la recherche sur le syndrome de Tourette menée par les National Institutes of Health. Cela signifie plus de fonds pour comprendre les causes, le diagnostic et le traitement de cette maladie, ainsi qu'une meilleure collecte de données sur son incidence et son impact sur la vie des citoyens. Des centres de recherche spécialisés seront créés pour mener des études et informer sur les opportunités de participation.
Points clés
Financement et coordination accrus pour la recherche sur le syndrome de Tourette, pouvant potentiellement mener à de meilleures méthodes de traitement.
Création d'un système de collecte de données sur le syndrome de Tourette aux États-Unis, y compris la disponibilité des services médicaux et sociaux.
Établissement de 4 à 6 centres de recherche spécialisés dans différentes régions du pays pour mener des recherches et informer les patients sur les opportunités de participation.
Statut:
Expiré
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Pourquoi votre vote est-il important ?
Il crée une preuve brute et indéniable. La Volonté Citoyenne fournit des données permanentes pour vérifier la loyauté du gouvernement envers ses citoyens
(expliqué ici).
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