Médicaments Sûrs: Fin des Ingrédients Chinois dans les Achats Fédéraux
De nouvelles réglementations visent à améliorer la sécurité des médicaments aux États-Unis en exigeant l'étiquetage du pays d'origine des ingrédients. De plus, à partir de 2024, les agences fédérales limiteront progressivement les achats de médicaments contenant des ingrédients actifs provenant de Chine, ce qui pourrait affecter la disponibilité et le coût de certains médicaments.
Points clés
Exigence d'étiquetage du pays d'origine de chaque ingrédient actif dans les médicaments, augmentant la transparence pour les consommateurs.
Élimination progressive des médicaments contenant des ingrédients actifs chinois des achats des programmes de santé fédéraux, y compris les départements de la Santé et des Services sociaux, des Anciens Combattants et de la Défense.
À partir du 1er janvier 2024, au moins 60% des ingrédients actifs des médicaments achetés par les agences fédérales doivent provenir de pays autres que la Chine, respectant les normes de la FDA.
À partir du 1er janvier 2026, 100% des ingrédients actifs des médicaments achetés par les agences fédérales doivent provenir de pays autres que la Chine, respectant les normes de la FDA.
Des dérogations temporaires à ces exigences peuvent être accordées jusqu'au 1er janvier 2027, si aucune alternative n'est disponible.
Expiré
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