Amélioration de la collecte de données sur la santé maternelle et réduction de la mortalité.
Cette loi vise à améliorer la collecte et l'examen des données sur la santé maternelle afin de mieux comprendre et de lutter contre les décès et les complications graves liés à la grossesse et à l'accouchement. Les citoyens peuvent s'attendre à de meilleurs soins de santé et à un soutien plus ciblé pour les mères, en particulier celles issues de groupes minoritaires, grâce à une participation accrue de la communauté et à la prise en compte des facteurs non cliniques affectant la santé maternelle.
Points clés
Augmentation du financement pour les comités d'examen de la mortalité maternelle afin d'inclure davantage de membres de la communauté, y compris des personnes d'origines diverses et des minorités ethniques.
Élargissement des données collectées par les comités pour inclure la morbidité maternelle grave, les décès liés à des problèmes de santé mentale et de toxicomanie, et les facteurs sociaux influençant la santé maternelle.
Un examen complet des processus existants de collecte de données sur la santé maternelle et des mesures de qualité, en mettant l'accent sur la résolution des disparités raciales et ethniques.
Ordonner des études sur la mortalité maternelle et la morbidité maternelle grave chez les populations amérindiennes et autochtones d'Alaska, en tenant compte de leurs expériences uniques et de leurs facteurs culturels.
Établir un programme de subventions pour les institutions au service des minorités afin de rechercher la crise de la santé maternelle dans les groupes minoritaires raciaux et ethniques, y compris les récits de patients et de travailleurs de la santé.
Expiré
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