Transparence accrue des coûts de recherche et de fabrication des médicaments
Les nouvelles réglementations visent à accroître la transparence des coûts des essais cliniques de médicaments et des dépenses de recherche et développement des entreprises pharmaceutiques. Cela donnera aux citoyens accès à des informations sur le coût de développement d'un médicament, ce qui pourrait influencer les discussions sur les prix des médicaments et leur accessibilité.
Points clés
Les entreprises menant des essais cliniques de médicaments devront divulguer publiquement des données détaillées sur les coûts de ces essais, y compris les coûts par patient et les dépenses de personnel ou de matériel.
Les fabricants de médicaments seront tenus de déclarer leurs dépenses totales de recherche et développement, ventilées par étapes, de la recherche fondamentale aux études post-commercialisation.
Ces informations seront disponibles sur des sites web dédiés, facilitant la compréhension des citoyens sur la formation des prix des médicaments.
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