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Mai 2024 désigné Mois de la Sensibilisation à la Paralysie Supranucléaire Progressive

Une résolution de la Chambre des représentants soutient la désignation de mai 2024 comme Mois de la Sensibilisation à la Paralysie Supranucléaire Progressive (PSP). L'objectif est d'accroître la compréhension du public de cette maladie neurologique rare, qui affecte considérablement la qualité de vie et nécessite des soins importants. L'initiative vise à améliorer le diagnostic précoce, l'accès aux soins et le soutien à la recherche de traitements.
Points clés
Accroître la sensibilisation du public à la Paralysie Supranucléaire Progressive (PSP), une maladie neurologique rare.
Soutenir la recherche scientifique pour trouver de meilleurs traitements et un remède contre la PSP.
Saluer les efforts des individus, des familles et des organisations qui soutiennent les patients atteints de PSP.
article Texte officiel account_balance Page du processus
Expiré
Sondage citoyen
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Informations supplémentaires
Numéro d'impression : 118_HRES_1260
Parrain : Rep. Wexton, Jennifer [D-VA-10]
Date de début : 2024-05-23
Lustra utilise l'intelligence artificielle. Vérifiez les détails dans les documents sources.
Résumé par : gemini-2.5-flash-preview-05-20
Données sources : api.congress.gov
Voir les journaux IA launch

TITRE LÉGAL OFFICIEL

Expressing support for the designation of the month of May 2024 as "Progressive Supranuclear Palsy Awareness Month".

QUESTIONS FRÉQUEMMENT POSÉES

Quel est l'identifiant officiel de ce projet de loi ?

Le numéro d'impression officiel est 118_HRES_1260.

Quelle chambre a initié cette législation ?

Cette législation a été initiée par la Chambre des représentants.

Quand le processus législatif a-t-il commencé ?

Le processus a officiellement commencé le 2024-05-23.

Quelles sont les principales dispositions ?

Les points clés incluent :

  • Accroître la sensibilisation du public à la Paralysie Supranucléaire Progressive (PSP), une maladie neurologique rare.
  • Soutenir la recherche scientifique pour trouver de meilleurs traitements et un remède contre la PSP.
  • Saluer les efforts des individus, des familles et des organisations qui soutiennent les patients atteints de PSP.
Quel est le statut juridique spécifique ?

Le statut actuel est Expiré.

Où puis-je lire le texte intégral ?

Le texte officiel complet est disponible ici : Voir le texte complet

Qui est le parrain principal ?

Le parrain principal est Rep. Wexton, Jennifer [D-VA-10].

Quel est le dernier statut détaillé ?

Le dernier statut détaillé est : Referred to the Subcommittee on Health.

Ce résumé est-il vérifié ?

Oui. Ce contenu a été analysé par IA et vérifié par le système Lustra Judge le 2025-12-24.

CATÉGORIES

Santé