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Mois de Sensibilisation à la Drépanocytose : Soutien Accru et Accès aux Traitements

Cette résolution soutient la désignation de septembre 2024 comme Mois de Sensibilisation à la Drépanocytose. L'objectif est d'accroître les connaissances sur cette maladie, le besoin de recherche, de détection précoce et de meilleures méthodes de traitement, ce qui peut améliorer la qualité de vie des personnes touchées et de leurs familles.
Points clés
Accroître la sensibilisation du public à la drépanocytose, à ses symptômes et à ses complications.
Soutenir la recherche de nouveaux traitements plus efficaces et de méthodes de détection précoce de la maladie.
S'efforcer d'assurer un accès équitable aux thérapies innovantes pour tous les patients, quelle que soit leur origine ou leur statut économique.
Appeler le gouvernement à supprimer les obstacles à l'accès aux traitements spécialisés dans les systèmes Medicaid et Medicare.
Encourager l'organisation d'événements éducatifs pour sensibiliser à la maladie et aux programmes de soins disponibles.
article Texte officiel account_balance Page du processus
Expiré
Sondage citoyen
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Informations supplémentaires
Numéro d'impression : 118_HRES_1495
Parrain : Rep. Davis, Danny K. [D-IL-7]
Date de début : 2024-09-24
Lustra utilise l'intelligence artificielle. Vérifiez les détails dans les documents sources.
Résumé par : gemini-2.5-flash-preview-05-20
Données sources : api.congress.gov
Voir les journaux IA launch

TITRE LÉGAL OFFICIEL

Expressing support for the designation of September 2024 as "Sickle Cell Disease Awareness Month" in order to educate communities across the United States about sickle cell disease and the need for research, early detection methods, effective treatments, and preventative care programs with respect to complications from sickle cell disease and conditions related to sickle cell disease.

QUESTIONS FRÉQUEMMENT POSÉES

Quel est l'identifiant officiel de ce projet de loi ?

Le numéro d'impression officiel est 118_HRES_1495.

Quelle chambre a initié cette législation ?

Cette législation a été initiée par la Chambre des représentants.

Quand le processus législatif a-t-il commencé ?

Le processus a officiellement commencé le 2024-09-24.

Quelles sont les principales dispositions ?

Les points clés incluent :

  • Accroître la sensibilisation du public à la drépanocytose, à ses symptômes et à ses complications.
  • Soutenir la recherche de nouveaux traitements plus efficaces et de méthodes de détection précoce de la maladie.
  • S'efforcer d'assurer un accès équitable aux thérapies innovantes pour tous les patients, quelle que soit leur origine ou leur statut économique.
  • Appeler le gouvernement à supprimer les obstacles à l'accès aux traitements spécialisés dans les systèmes Medicaid et Medicare.
  • Encourager l'organisation d'événements éducatifs pour sensibiliser à la maladie et aux programmes de soins disponibles.
Quel est le statut juridique spécifique ?

Le statut actuel est Expiré.

Où puis-je lire le texte intégral ?

Le texte officiel complet est disponible ici : Voir le texte complet

Qui est le parrain principal ?

Le parrain principal est Rep. Davis, Danny K. [D-IL-7].

Quel est le dernier statut détaillé ?

Le dernier statut détaillé est : Referred to the House Committee on Energy and Commerce.

Ce résumé est-il vérifié ?

Oui. Ce contenu a été analysé par IA et vérifié par le système Lustra Judge le 2025-12-24.

CATÉGORIES

Santé