Résolution de la Chambre Confirmant l'Autorité de la FDA sur les Médicaments Abortifs.
Cette résolution de la Chambre des Représentants exprime la position selon laquelle la Food and Drug Administration (FDA) a l'autorité complète pour approuver les médicaments utilisés pour l'avortement, comme la Mifepristone. Les citoyens doivent comprendre que le Congrès estime que les décisions de la FDA, fondées sur la science et la sécurité, doivent être respectées, et que les tentatives des tribunaux fédéraux de les annuler violent l'intention de la loi. La résolution souligne que l'accès à la Mifepristone, utilisée dans plus de la moitié des avortements, est vital pour les soins de santé reproductive de millions d'Américains.
Points clés
Confirmation: Le Congrès a voulu que la FDA, en tant qu'autorité experte, ait le pouvoir exclusif d'examiner et d'approuver les médicaments, y compris ceux destinés aux soins d'avortement.
Sécurité des médicaments: Souligner que la Mifepristone est sûre et efficace (plus de 99 % de sécurité) et a été utilisée par plus de 5 millions de personnes depuis 2000.
Restriction judiciaire: La résolution s'oppose aux tentatives des tribunaux fédéraux d'évaluer indépendamment la sécurité des médicaments, ce qui menace l'accès à d'autres produits réglementés par la FDA.
Droits reproductifs: Insister sur le fait que tous les citoyens américains devraient avoir la capacité de prendre des décisions concernant leur santé reproductive, y compris l'avortement.
Expiré
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