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Résolution de la Chambre: Soutien à la sensibilisation et aux soins de la SLA

La Chambre des représentants des États-Unis soutient la désignation du « Mois de la sensibilisation à la SLA » pour souligner les défis de la sclérose latérale amyotrophique. Cette résolution affirme l'engagement de la Chambre à garantir l'accès à des traitements efficaces, à réduire les fardeaux de la maladie et à soutenir les patients et leurs soignants. C'est une étape symbolique pour accroître la compréhension du public de cette maladie grave.
Points clés
Soutient la désignation officielle du « Mois de la sensibilisation à la SLA » pour accroître la compréhension du public de cette maladie débilitante.
S'engage à améliorer l'accès aux traitements et à trouver les causes/remèdes de la SLA, offrant de l'espoir pour de futures avancées médicales.
Vise à alléger la charge physique, émotionnelle et financière des personnes atteintes de SLA et de leurs familles, pouvant potentiellement conduire à de meilleurs systèmes de soutien.
article Texte officiel account_balance Page du processus
Expiré
Sondage citoyen
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Informations supplémentaires
Numéro d'impression : 118_HRES_374
Parrain : Rep. Crow, Jason [D-CO-6]
Date de début : 2023-05-09
Lustra utilise l'intelligence artificielle. Vérifiez les détails dans les documents sources.
Résumé par : gemini-2.5-flash
Données sources : api.congress.gov
Voir les journaux IA launch

TITRE LÉGAL OFFICIEL

Supports the designation of "ALS Awareness Month".

QUESTIONS FRÉQUEMMENT POSÉES

Quel est l'identifiant officiel de ce projet de loi ?

Le numéro d'impression officiel est 118_HRES_374.

Quelle chambre a initié cette législation ?

Cette législation a été initiée par la Chambre des représentants.

Quand le processus législatif a-t-il commencé ?

Le processus a officiellement commencé le 2023-05-09.

Quelles sont les principales dispositions ?

Les points clés incluent :

  • Soutient la désignation officielle du « Mois de la sensibilisation à la SLA » pour accroître la compréhension du public de cette maladie débilitante.
  • S'engage à améliorer l'accès aux traitements et à trouver les causes/remèdes de la SLA, offrant de l'espoir pour de futures avancées médicales.
  • Vise à alléger la charge physique, émotionnelle et financière des personnes atteintes de SLA et de leurs familles, pouvant potentiellement conduire à de meilleurs systèmes de soutien.
Quel est le statut juridique spécifique ?

Le statut actuel est Expiré.

Où puis-je lire le texte intégral ?

Le texte officiel complet est disponible ici : Voir le texte complet

Qui est le parrain principal ?

Le parrain principal est Rep. Crow, Jason [D-CO-6].

Quel est le dernier statut détaillé ?

Le dernier statut détaillé est : Referred to the Subcommittee on Health.

Ce résumé est-il vérifié ?

Oui. Ce contenu a été analysé par IA et vérifié par le système Lustra Judge le 2026-01-13.

CATÉGORIES

Santé