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Droit des Patients à l'Information sur les Médicaments: Nouvelles Règles d'Étiquetage

Cette loi vise à garantir que chaque patient recevant des médicaments sur ordonnance reçoive des informations claires, compréhensibles et standardisées sur son médicament sous forme papier. Cela permettra aux citoyens d'être mieux informés sur les effets, les effets secondaires et l'utilisation correcte des médicaments, améliorant ainsi la sécurité et réduisant les coûts liés aux événements indésirables.
Points clés
Informations obligatoires et standardisées sur les médicaments pour les patients (PMI) sous forme papier, incluses avec chaque prescription délivrée.
Le PMI couvrira: le nom du médicament, les indications, l'utilisation appropriée, les contre-indications, les effets secondaires, les interactions, les coordonnées du fabricant et un lien pour signaler les problèmes.
L'objectif est d'améliorer la sécurité des patients, de réduire les visites aux urgences et les hospitalisations dues à des événements indésirables liés aux médicaments, ce qui pourrait économiser des milliards chaque année.
Les informations devront être rédigées en langage clair, inclure des graphiques et être régulièrement mises à jour.
article Texte officiel account_balance Page du processus
Expiré
Sondage citoyen
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Informations supplémentaires
Numéro d'impression : 118_HR_1173
Parrain : Rep. Carter, Earl L. "Buddy" [R-GA-1]
Date de début : 2023-02-24
Lustra utilise l'intelligence artificielle. Vérifiez les détails dans les documents sources.
Résumé par : gemini-2.5-flash-preview-05-20
Données sources : api.congress.gov
Voir les journaux IA launch

TITRE LÉGAL OFFICIEL

Patients’ Right to Know Their Medication Act of 2023

QUESTIONS FRÉQUEMMENT POSÉES

Quel est l'identifiant officiel de ce projet de loi ?

Le numéro d'impression officiel est 118_HR_1173.

Quelle chambre a initié cette législation ?

Cette législation a été initiée par la Chambre des représentants.

Quand le processus législatif a-t-il commencé ?

Le processus a officiellement commencé le 2023-02-24.

Quelles sont les principales dispositions ?

Les points clés incluent :

  • Informations obligatoires et standardisées sur les médicaments pour les patients (PMI) sous forme papier, incluses avec chaque prescription délivrée.
  • Le PMI couvrira: le nom du médicament, les indications, l'utilisation appropriée, les contre-indications, les effets secondaires, les interactions, les coordonnées du fabricant et un lien pour signaler les problèmes.
  • L'objectif est d'améliorer la sécurité des patients, de réduire les visites aux urgences et les hospitalisations dues à des événements indésirables liés aux médicaments, ce qui pourrait économiser des milliards chaque année.
  • Les informations devront être rédigées en langage clair, inclure des graphiques et être régulièrement mises à jour.
Quel est le statut juridique spécifique ?

Le statut actuel est Expiré.

Où puis-je lire le texte intégral ?

Le texte officiel complet est disponible ici : Voir le texte complet

Qui est le parrain principal ?

Le parrain principal est Rep. Carter, Earl L. "Buddy" [R-GA-1].

Quel est le dernier statut détaillé ?

Le dernier statut détaillé est : Referred to the Subcommittee on Health.

Ce résumé est-il vérifié ?

Oui. Ce contenu a été analysé par IA et vérifié par le système Lustra Judge le 2025-12-24.

CATÉGORIES

Santé