Nouvelles règles de déclaration des effets indésirables des médicaments abortifs
Cette loi vise à améliorer la collecte de données sur les médicaments abortifs et les événements indésirables associés. Elle impose aux prestataires de soins de santé et aux fabricants de signaler ces événements et permet aux patients de signaler eux-mêmes les problèmes. L'objectif est d'assurer des informations plus précises sur la sécurité de ces médicaments.
Points clés
Déclaration obligatoire des décès et autres événements indésirables liés aux médicaments abortifs à la FDA et aux fabricants dans les 15 jours.
Déclaration obligatoire de la prescription, de la délivrance ou de l'administration de médicaments abortifs à la FDA et au CDC dans les 15 jours.
Création de portails en ligne pour les prestataires de soins de santé et les patients afin de signaler facilement et confidentiellement les événements indésirables.
Publication annuelle de données détaillées sur le nombre de médicaments abortifs prescrits, les événements indésirables et les décès associés à leur utilisation.
Expiré
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