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Lignes directrices pour les essais cliniques de thérapies assistées par psychédéliques

Ce projet de loi demande à la Food and Drug Administration (FDA) d'émettre des lignes directrices claires pour la conduite des essais cliniques sur les thérapies assistées par psychédéliques. Cela vise à faciliter et accélérer la recherche de nouveaux traitements potentiels, ce qui pourrait à terme ouvrir de nouvelles options thérapeutiques pour les citoyens.
Points clés
La FDA doit publier un projet de lignes directrices dans les 180 jours suivant la promulgation de la loi.
Les lignes directrices aideront à mener des recherches sur les thérapies psychédéliques, y compris comment solliciter le soutien de la FDA.
Les lignes directrices finales seront publiées dans les 180 jours suivant le projet, après consultation publique.
article Texte officiel account_balance Page du processus
Expiré
Sondage citoyen
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Informations supplémentaires
Numéro d'impression : 118_HR_4242
Parrain : Rep. Crenshaw, Dan [R-TX-2]
Date de début : 2023-06-21
Lustra utilise l'intelligence artificielle. Vérifiez les détails dans les documents sources.
Résumé par : gemini-2.5-flash-preview-05-20
Données sources : api.congress.gov
Voir les journaux IA launch

TITRE LÉGAL OFFICIEL

To direct the Secretary of Health and Human Services, acting through the Commissioner of Food and Drugs, to issue guidance on considerations for conducting clinical trials for psychedelic assisted therapy.

QUESTIONS FRÉQUEMMENT POSÉES

Quel est l'identifiant officiel de ce projet de loi ?

Le numéro d'impression officiel est 118_HR_4242.

Quelle chambre a initié cette législation ?

Cette législation a été initiée par la Chambre des représentants.

Quand le processus législatif a-t-il commencé ?

Le processus a officiellement commencé le 2023-06-21.

Quelles sont les principales dispositions ?

Les points clés incluent :

  • La FDA doit publier un projet de lignes directrices dans les 180 jours suivant la promulgation de la loi.
  • Les lignes directrices aideront à mener des recherches sur les thérapies psychédéliques, y compris comment solliciter le soutien de la FDA.
  • Les lignes directrices finales seront publiées dans les 180 jours suivant le projet, après consultation publique.
Quel est le statut juridique spécifique ?

Le statut actuel est Expiré.

Où puis-je lire le texte intégral ?

Le texte officiel complet est disponible ici : Voir le texte complet

Qui est le parrain principal ?

Le parrain principal est Rep. Crenshaw, Dan [R-TX-2].

Quel est le dernier statut détaillé ?

Le dernier statut détaillé est : Referred to the Subcommittee on Health.

Ce résumé est-il vérifié ?

Oui. Ce contenu a été analysé par IA et vérifié par le système Lustra Judge le 2025-12-25.

CATÉGORIES

Santé