Loi Endométriose: Recherche, Sensibilisation et Amélioration de l'Accès aux Soins
Ce projet de loi vise à améliorer la vie des personnes atteintes d'endométriose en augmentant considérablement le financement de la recherche (jusqu'à 50 millions de dollars par an) pour trouver de meilleurs traitements et un remède. Il exige une analyse des obstacles à l'accès aux soins, y compris les lacunes en matière de couverture d'assurance et les coûts, ce qui pourrait faciliter l'accès aux services de santé nécessaires. De plus, la loi établit des programmes d'éducation pour le public et les professionnels de la santé afin d'améliorer le dépistage précoce et la qualité des soins.
Points clés
Financement Accru de la Recherche: Autorisation de 50 millions de dollars par an (2025-2029) pour la recherche sur l'endométriose, y compris le développement de traitements et d'un remède.
Identification des Obstacles aux Soins: Le gouvernement doit analyser les difficultés d'accès au traitement (par exemple, manque de couverture d'assurance, coûts élevés) afin de les éliminer.
Éducation et Sensibilisation: Mise en place de programmes d'information pour le public et de directives pour les professionnels de la santé pour améliorer le diagnostic et la qualité des soins.
Étude sur les Disparités: Commande d'une étude sur les inégalités dans le diagnostic et le traitement de l'endométriose en fonction de la race, de l'origine ethnique et du statut d'assurance.
Expiré
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