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Soutien au Mois de Sensibilisation à la Drépanocytose (Septembre 2024)

Le Sénat américain a officiellement soutenu la désignation de septembre 2024 comme Mois de Sensibilisation à la Drépanocytose. Cette résolution vise à informer les communautés sur cette maladie sanguine héréditaire qui touche environ 100 000 Américains. L'objectif est de promouvoir la recherche, la détection précoce et les programmes de soins préventifs pour améliorer les résultats pour les patients.
Points clés
Augmentation de la connaissance publique sur la drépanocytose, ses complications et l'importance du dépistage précoce.
Encouragement des citoyens à organiser des événements pour sensibiliser aux traitements disponibles et aux services de soutien aux patients.
Soulignement du besoin crucial de recherche accrue pour trouver des remèdes et des thérapies innovantes largement accessibles.
article Texte officiel account_balance Page du processus
Adopté
Sondage citoyen
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Informations supplémentaires
Numéro d'impression : 118_SRES_861
Parrain : Sen. Scott, Tim [R-SC]
Date de début : 2024-09-25
Lustra utilise l'intelligence artificielle. Vérifiez les détails dans les documents sources.
Résumé par : gemini-2.5-flash-preview-09-2025
Données sources : api.congress.gov
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TITRE LÉGAL OFFICIEL

A resolution expressing support for the designation of September 2024 as "Sickle Cell Disease Awareness Month" in order to educate communities across the United States about sickle cell disease and the need for research, early detection methods, effective treatments, and preventative care programs with respect to complications from sickle cell disease and conditions related to sickle cell disease.

QUESTIONS FRÉQUEMMENT POSÉES

Quel est l'identifiant officiel de ce projet de loi ?

Le numéro d'impression officiel est 118_SRES_861.

Quelle chambre a initié cette législation ?

Cette législation a été initiée par le Sénat.

Quand le processus législatif a-t-il commencé ?

Le processus a officiellement commencé le 2024-09-25.

Quelles sont les principales dispositions ?

Les points clés incluent :

  • Augmentation de la connaissance publique sur la drépanocytose, ses complications et l'importance du dépistage précoce.
  • Encouragement des citoyens à organiser des événements pour sensibiliser aux traitements disponibles et aux services de soutien aux patients.
  • Soulignement du besoin crucial de recherche accrue pour trouver des remèdes et des thérapies innovantes largement accessibles.
Quel est le statut juridique spécifique ?

Le statut actuel est Adopté.

Où puis-je lire le texte intégral ?

Le texte officiel complet est disponible ici : Voir le texte complet

Qui est le parrain principal ?

Le parrain principal est Sen. Scott, Tim [R-SC].

Quel est le dernier statut détaillé ?

Le dernier statut détaillé est : Resolution agreed to in Senate without amendment and with a preamble by Unanimous Consent. (consideration: CR S6638-6639; text: 9/25/2024 CR S6450-6451)

Ce résumé est-il vérifié ?

Oui. Ce contenu a été analysé par IA et vérifié par le système Lustra Judge le 2025-12-26.

CATÉGORIES

Santé