arrow_back Retour à l'application

Accès accéléré aux médicaments génériques et biosimilaires abordables

Cette loi vise à accélérer l'entrée sur le marché d'alternatives médicamenteuses moins chères (génériques et biosimilaires). Elle fixe des délais plus stricts et augmente la transparence pour les fabricants de médicaments originaux qui doivent fournir des échantillons pour les tests aux développeurs de génériques. Les citoyens bénéficieront d'une disponibilité plus rapide de médicaments abordables, réduisant potentiellement les coûts de santé.
Points clés
Réduit le temps d'attente pour les fabricants de médicaments génériques afin d'obtenir les échantillons nécessaires pour les tests et l'approbation d'alternatives moins chères.
Exige des sociétés pharmaceutiques qu'elles divulguent publiquement leurs politiques de fourniture d'échantillons, augmentant ainsi la transparence.
Facilite un accès plus rapide aux médicaments abordables en supprimant les obstacles bureaucratiques et les retards dans le processus de développement.
article Texte officiel account_balance Page du processus
Expiré
Sondage citoyen
Aucun vote exprimé
Informations supplémentaires
Numéro d'impression : 118_S_1120
Parrain : Sen. Hassan, Margaret Wood [D-NH]
Date de début : 2023-03-30
Lustra utilise l'intelligence artificielle. Vérifiez les détails dans les documents sources.
Résumé par : gemini-2.5-flash-preview-09-2025
Données sources : api.congress.gov
Voir les journaux IA launch

TITRE LÉGAL OFFICIEL

Improved Access to Affordable Medications Act

QUESTIONS FRÉQUEMMENT POSÉES

Quel est l'identifiant officiel de ce projet de loi ?

Le numéro d'impression officiel est 118_S_1120.

Quelle chambre a initié cette législation ?

Cette législation a été initiée par le Sénat.

Quand le processus législatif a-t-il commencé ?

Le processus a officiellement commencé le 2023-03-30.

Quelles sont les principales dispositions ?

Les points clés incluent :

  • Réduit le temps d'attente pour les fabricants de médicaments génériques afin d'obtenir les échantillons nécessaires pour les tests et l'approbation d'alternatives moins chères.
  • Exige des sociétés pharmaceutiques qu'elles divulguent publiquement leurs politiques de fourniture d'échantillons, augmentant ainsi la transparence.
  • Facilite un accès plus rapide aux médicaments abordables en supprimant les obstacles bureaucratiques et les retards dans le processus de développement.
Quel est le statut juridique spécifique ?

Le statut actuel est Expiré.

Où puis-je lire le texte intégral ?

Le texte officiel complet est disponible ici : Voir le texte complet

Qui est le parrain principal ?

Le parrain principal est Sen. Hassan, Margaret Wood [D-NH].

Quel est le dernier statut détaillé ?

Le dernier statut détaillé est : Introduced in Senate

Ce résumé est-il vérifié ?

Oui. Ce contenu a été analysé par IA et vérifié par le système Lustra Judge le 2025-12-26.

CATÉGORIES

Santé Économie