Frais d'utilisation des médicaments vétérinaires: Approbations rapides et lutte contre la résistance
Cette loi prolonge les programmes de frais d'utilisation jusqu'en 2028, obligeant les entreprises pharmaceutiques à financer le processus d'examen de la FDA pour les médicaments vétérinaires, qu'ils soient nouveaux ou génériques. L'objectif est d'accélérer la disponibilité de médicaments sûrs et efficaces, ce qui pourrait réduire les coûts pour les propriétaires d'animaux et les éleveurs. De plus, elle introduit de nouvelles réglementations pour les substances zootechniques dans les aliments pour animaux et renforce les efforts pour lutter contre la résistance aux antimicrobiens, impactant directement la santé publique et la sécurité alimentaire.
Points clés
Prolongation des frais: Les frais d'utilisation pour l'examen des médicaments vétérinaires sont réautorisés jusqu'à l'exercice 2028, assurant un financement continu pour des approbations plus rapides de la FDA.
Sécurité alimentaire: La loi exige de nouveaux rapports sur les activités de gestion des antimicrobiens dans les milieux vétérinaires pour protéger la santé humaine et animale.
Nouvelle réglementation des aliments: Elle définit et réglemente les 'substances alimentaires zootechniques pour animaux' (celles qui affectent la digestion) comme des additifs alimentaires, simplifiant leur mise sur le marché.
Augmentation des recettes: Les objectifs de recettes annuelles totales provenant des frais sont fixés à 33,5 millions de dollars pour les nouveaux médicaments et 25 millions de dollars pour les médicaments génériques (exercices 2024-2028).
Expiré
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