Loi de soutien au COVID long: Registre, recherche et information publique.
Cette loi vise à améliorer la compréhension et le traitement du COVID long en stimulant la recherche scientifique et en coordonnant les efforts fédéraux. Elle établit un registre volontaire de patients pour collecter des données cruciales sur les symptômes et l'efficacité des traitements, contribuant directement au développement de meilleures méthodes de diagnostic et de soins. De plus, la loi garantit que les citoyens et les prestataires de soins de santé reçoivent des informations actualisées et compréhensibles sur cette maladie.
Points clés
Création d'un registre de patients volontaire et protégé par la confidentialité pour les personnes atteintes de COVID long, afin de recueillir des données essentielles pour la recherche.
Renforcement et financement de la recherche scientifique sur les effets à long terme du COVID long, en mettant l'accent sur la diversité des participants.
Mise en œuvre de programmes d'éducation pour le public et les professionnels de la santé afin d'améliorer la sensibilisation, le diagnostic et la gestion des soins.
Expiré
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