Priorité aux médicaments génériques fabriqués aux États-Unis pour les programmes publics.
Cette loi vise à sécuriser l'approvisionnement en médicaments génériques essentiels en donnant la priorité aux fabricants nationaux. À partir du 1er janvier 2025, les principaux programmes de santé gouvernementaux comme Medicare et Medicaid ne couvriront généralement que les médicaments génériques fabriqués aux États-Unis. Des exceptions s'appliquent si les médicaments nationaux sont rares, en pénurie, ou si l'accès aux médicaments étrangers est jugé essentiel, garantissant ainsi l'accès des bénéficiaires aux médicaments nécessaires.
Points clés
À compter du 1er janvier 2025, Medicare, Medicaid, VA et TRICARE devront principalement acheter ou couvrir les médicaments génériques fabriqués aux États-Unis.
Les médicaments génériques fabriqués à l'étranger peuvent toujours être couverts si l'offre nationale est insuffisante (moins de deux fabricants) ou si le médicament national est en pénurie.
La FDA obtient l'autorité d'accélérer le processus d'approbation des nouveaux médicaments génériques pour augmenter rapidement la capacité de fabrication nationale en cas de faible offre.
Expiré
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