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Prolongation des incitations pour les traitements des maladies pédiatriques rares jusqu'en 2030.

Cette loi prolonge le programme d'incitation pour les entreprises pharmaceutiques développant des traitements pour les maladies pédiatriques rares. Les entreprises reçoivent des bons d'examen prioritaire (Priority Review Vouchers) qui accélèrent l'approbation d'autres médicaments, encourageant ainsi la recherche pédiatrique. La prolongation de cette autorité jusqu'en septembre 2030 augmente les chances de disposer de nouvelles thérapies vitales pour les enfants.
Points clés
Prolongation de l'autorité d'émettre des bons d'examen prioritaire jusqu'au 30 septembre 2030.
L'objectif est d'encourager le développement de médicaments pour les maladies pédiatriques rares.
Impact sur les citoyens : accès potentiellement plus rapide à des traitements innovants pour les enfants atteints de maladies rares.
article Texte officiel account_balance Page du processus
Expiré
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Informations supplémentaires
Numéro d'impression : 118_S_4583
Parrain : Sen. Casey, Robert P., Jr. [D-PA]
Date de début : 2024-06-18
Lustra utilise l'intelligence artificielle. Vérifiez les détails dans les documents sources.
Résumé par : gemini-flash-latest
Données sources : api.congress.gov
Voir les journaux IA launch

TITRE LÉGAL OFFICIEL

Creating Hope Reauthorization Act of 2024

QUESTIONS FRÉQUEMMENT POSÉES

Quel est l'identifiant officiel de ce projet de loi ?

Le numéro d'impression officiel est 118_S_4583.

Quelle chambre a initié cette législation ?

Cette législation a été initiée par le Sénat.

Quand le processus législatif a-t-il commencé ?

Le processus a officiellement commencé le 2024-06-18.

Quelles sont les principales dispositions ?

Les points clés incluent :

  • Prolongation de l'autorité d'émettre des bons d'examen prioritaire jusqu'au 30 septembre 2030.
  • L'objectif est d'encourager le développement de médicaments pour les maladies pédiatriques rares.
  • Impact sur les citoyens : accès potentiellement plus rapide à des traitements innovants pour les enfants atteints de maladies rares.
Quel est le statut juridique spécifique ?

Le statut actuel est Expiré.

Où puis-je lire le texte intégral ?

Le texte officiel complet est disponible ici : Voir le texte complet

Qui est le parrain principal ?

Le parrain principal est Sen. Casey, Robert P., Jr. [D-PA].

Quel est le dernier statut détaillé ?

Le dernier statut détaillé est : Introduced in Senate

Ce résumé est-il vérifié ?

Oui. Ce contenu a été analysé par IA et vérifié par le système Lustra Judge le 2025-12-26.

CATÉGORIES

Santé