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Enregistrement obligatoire des suppléments alimentaires: Plus de clarté pour les citoyens.

Cette loi exige que les fabricants enregistrent tous les suppléments alimentaires vendus aux États-Unis auprès de la FDA, en fournissant des listes détaillées d'ingrédients et des informations sur le produit. Ce changement aboutit à la création d'une base de données publique, offrant aux consommateurs un accès facile aux informations vérifiées sur la composition, les avertissements et les allégations de santé de chaque supplément. L'objectif est d'améliorer la sécurité et la transparence du marché.
Points clés
Les fabricants doivent soumettre à la FDA des détails complets, y compris tous les ingrédients, les quantités par portion et une copie électronique de l'étiquette du produit.
La FDA établira une base de données électronique publique et consultable, accessible aux citoyens dans les deux ans, contenant la majorité des informations sur les produits.
Le défaut d'enregistrement ou de mise à jour des informations rend le supplément "mal étiqueté" et sa vente illégale.
article Texte officiel account_balance Page du processus
Expiré
Sondage citoyen
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Informations supplémentaires
Numéro d'impression : 118_S_4827
Parrain : Sen. Durbin, Richard J. [D-IL]
Date de début : 2024-07-29
Lustra utilise l'intelligence artificielle. Vérifiez les détails dans les documents sources.
Résumé par : gemini-flash-latest
Données sources : api.congress.gov
Voir les journaux IA launch

TITRE LÉGAL OFFICIEL

Dietary Supplement Listing Act of 2024

QUESTIONS FRÉQUEMMENT POSÉES

Quel est l'identifiant officiel de ce projet de loi ?

Le numéro d'impression officiel est 118_S_4827.

Quelle chambre a initié cette législation ?

Cette législation a été initiée par le Sénat.

Quand le processus législatif a-t-il commencé ?

Le processus a officiellement commencé le 2024-07-29.

Quelles sont les principales dispositions ?

Les points clés incluent :

  • Les fabricants doivent soumettre à la FDA des détails complets, y compris tous les ingrédients, les quantités par portion et une copie électronique de l'étiquette du produit.
  • La FDA établira une base de données électronique publique et consultable, accessible aux citoyens dans les deux ans, contenant la majorité des informations sur les produits.
  • Le défaut d'enregistrement ou de mise à jour des informations rend le supplément "mal étiqueté" et sa vente illégale.
Quel est le statut juridique spécifique ?

Le statut actuel est Expiré.

Où puis-je lire le texte intégral ?

Le texte officiel complet est disponible ici : Voir le texte complet

Qui est le parrain principal ?

Le parrain principal est Sen. Durbin, Richard J. [D-IL].

Quel est le dernier statut détaillé ?

Le dernier statut détaillé est : Introduced in Senate

Ce résumé est-il vérifié ?

Oui. Ce contenu a été analysé par IA et vérifié par le système Lustra Judge le 2025-12-26.

CATÉGORIES

Santé