Soutien au COVID Long: Registre, recherche et accès à l'assistance juridique.
Cette loi vise à améliorer l'accès au traitement et au soutien pour les personnes souffrant du COVID Long. Les citoyens bénéficieront d'un meilleur accès à l'information sur la maladie et les options de traitement, ainsi qu'à une assistance juridique et sociale gratuite ou à faible coût pour les questions liées aux prestations, à l'emploi ou à l'éducation. Les points clés comprennent la création d'un registre de patients et le financement de la recherche sur la réponse du système de santé, en se concentrant sur les groupes touchés par les disparités.
Points clés
Création d'un registre de patients volontaire et protégé par la confidentialité pour le COVID Long, afin de soutenir la recherche sur les symptômes, les traitements et les résultats de santé.
Financement de la recherche sur la réponse du système de santé américain au COVID Long, visant à identifier les obstacles à l'accès aux traitements et à réduire les inégalités en matière de santé.
Élaboration et diffusion d'informations publiques facilement accessibles et en langage clair sur le COVID Long, ses symptômes, les affections connexes et les options de traitement disponibles.
Mise en place d'un programme de subventions pour les partenariats médico-légaux, offrant une assistance juridique et sociale gratuite aux personnes atteintes de COVID Long concernant les prestations (par exemple, la sécurité sociale), le logement, l'accès aux soins de santé et le soutien à l'emploi.
Coordination des agences fédérales pour élaborer des lignes directrices pour les employeurs et les écoles et simplifier le processus de demande de prestations d'invalidité pour les personnes touchées par le COVID Long.
Expiré
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